- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06337201
Eine digitale Lebensgeschichte zur Unterstützung der personenzentrierten Betreuung älterer Menschen mit Demenzperspektiven
Eine digitale Lebensgeschichte zur Unterstützung der personenzentrierten Pflege älterer Menschen mit Demenz: Die Perspektiven von Angehörigen der Gesundheitsberufe
Die personenzentrierte Pflege kann unterstützt werden, wenn medizinische Fachkräfte auf die in einer Lebensgeschichte aufgezeichneten Informationen zugreifen und diese aktiv nutzen. Die aktive Nutzung der Lebensgeschichte kann Sicherheit für einen an Demenz erkrankten Menschen und seine Betreuer schaffen. Die schriftliche Lebensgeschichte beschreibt die Person und ihre Lebenserfahrungen, die die Identität der Person definieren können. Nationale Leitlinien für Pflege und Pflege bei Demenz und die regionalen Leitlinien von Blekinge betonen die Bedeutung der Pflege und Pflege für Menschen mit Demenz, die mit einem personenzentrierten Ansatz erfolgen sollten, bei dem die Lebensgeschichte zu einem Hilfsmittel für medizinisches Fachpersonal wird. Untersuchungen zeigen, dass eine Lebensgeschichte auf verschiedene Arten gestaltet werden kann. Zum Beispiel in Buchform, als Broschüre, Collage, Erinnerungsbox oder elektronisch. Die Lebensgeschichte soll auch als Hilfsmittel für medizinisches Fachpersonal dienen, um Sicherheit zu schaffen und die Kommunikation mit dem Einzelnen zu erleichtern. Da immer mehr ältere Erwachsene Computer und Tablets als Hilfsmittel nutzen und es auch für medizinisches Fachpersonal immer üblicher wird, Tablets beispielsweise als Hilfsmittel in der Pflege zu verwenden, könnte die Lebensgeschichte in digitaler Form als eine geteilt werden Anwendung und werden zu einem lebendigen Dokument.
Gesamtziel: Erprobung einer Bewerbung für die Lebensgeschichte mit der Absicht, die personenzentrierte Betreuung älterer Menschen mit Demenz zu unterstützen und zu prüfen, ob die Bewerbung das schriftliche Abschlussdokument ersetzen kann. Studie I: Erkundung des Forschungsgebiets der Lebensgeschichte in digitaler Form. Studie II: Fokusgruppeninterviews mit medizinischem Fachpersonal. Studie III: Testen Sie die Anwendung, Min Memoria. Studie IV: Beobachtungen zur Nutzung der Anwendung.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Helén D Dellkvist, PhD student
- Telefonnummer: +46732313417
- E-Mail: helen.dellkvist@bth.se
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Peter Anderberg, Professor
- Telefonnummer: +46734223736
- E-Mail: peter.anderberg@bth.se
Studienorte
-
-
Blekinge
-
Karlskrona, Blekinge, Schweden, 37179
- Rekrutierung
- Blekinge Institute of Technology
-
Kontakt:
- Johan Sanmartin Berglund, MD, PhD
- Telefonnummer: +46455385471
- E-Mail: johan.sanmartin.berglund@bth.se
-
Kontakt:
- Peter Anderberg, PhD
- Telefonnummer: +46455385436
- E-Mail: peter.anderberg@bth.se
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinisches Fachpersonal nutzt eine Lebensgeschichte in der täglichen Pflege.
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Fachkräfte des Gesundheitswesens, die in Kindertagesstätten und Wohnheimen arbeiten.
|
Es werden Fokusgruppeninterviews durchgeführt, um die Erfahrungen von Gesundheitsfachkräften anhand einer schriftlichen Lebensgeschichte in der täglichen Pflege zu erfassen.
Anschließend werden die Informationen aus der schriftlichen Lebensgeschichte in die Anwendung übertragen und die Gesundheitsfachkräfte testen stattdessen eine digitale Lebensgeschichte (die Anwendung) im Pflegealltag.
Es werden Beobachtungsstudien durchgeführt, um die Nutzung der digitalen Lebensgeschichte zu beobachten.
Was ist in der Kommunikation und Interaktion zu erkennen und in welchen Situationen wird die digitale Lebensgeschichte eingesetzt?
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erfahrungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe mit einer schriftlichen Lebensgeschichte in der täglichen Pflege älterer Menschen mit Demenz
Zeitfenster: Von Oktober 2023 bis August 2024
|
Fokusgruppeninterviews
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Von Oktober 2023 bis August 2024
|
|
Daten zur Nutzung eines digitalen Life-Story-Tools.
Zeitfenster: September 2024 – August 2025
|
Entdecken Sie die Benutzerfreundlichkeit, Zugänglichkeit sowie die positiven und negativen Auswirkungen auf die tägliche Pflege.
Die Daten werden durch eine Umfrage unter medizinischem Fachpersonal (Teilnehmer) erhoben.
|
September 2024 – August 2025
|
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Beobachtung bei der Nutzung einer digitalen Lebensgeschichte
Zeitfenster: September 2025 – Dezember 2026
|
Die Daten werden durch nicht teilnehmende Beobachtungen gesammelt.
Beobachtung der Kommunikation und Interaktion zwischen medizinischem Fachpersonal und älteren Erwachsenen bei der Nutzung des digitalen Tools.
|
September 2025 – Dezember 2026
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BTH-6.1.1-0138-2023
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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