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Eine digitale Lebensgeschichte zur Unterstützung der personenzentrierten Betreuung älterer Menschen mit Demenzperspektiven

22. März 2024 aktualisiert von: Blekinge Institute of Technology

Eine digitale Lebensgeschichte zur Unterstützung der personenzentrierten Pflege älterer Menschen mit Demenz: Die Perspektiven von Angehörigen der Gesundheitsberufe

Die personenzentrierte Pflege kann unterstützt werden, wenn medizinische Fachkräfte auf die in einer Lebensgeschichte aufgezeichneten Informationen zugreifen und diese aktiv nutzen. Die aktive Nutzung der Lebensgeschichte kann Sicherheit für einen an Demenz erkrankten Menschen und seine Betreuer schaffen. Die schriftliche Lebensgeschichte beschreibt die Person und ihre Lebenserfahrungen, die die Identität der Person definieren können. Nationale Leitlinien für Pflege und Pflege bei Demenz und die regionalen Leitlinien von Blekinge betonen die Bedeutung der Pflege und Pflege für Menschen mit Demenz, die mit einem personenzentrierten Ansatz erfolgen sollten, bei dem die Lebensgeschichte zu einem Hilfsmittel für medizinisches Fachpersonal wird. Untersuchungen zeigen, dass eine Lebensgeschichte auf verschiedene Arten gestaltet werden kann. Zum Beispiel in Buchform, als Broschüre, Collage, Erinnerungsbox oder elektronisch. Die Lebensgeschichte soll auch als Hilfsmittel für medizinisches Fachpersonal dienen, um Sicherheit zu schaffen und die Kommunikation mit dem Einzelnen zu erleichtern. Da immer mehr ältere Erwachsene Computer und Tablets als Hilfsmittel nutzen und es auch für medizinisches Fachpersonal immer üblicher wird, Tablets beispielsweise als Hilfsmittel in der Pflege zu verwenden, könnte die Lebensgeschichte in digitaler Form als eine geteilt werden Anwendung und werden zu einem lebendigen Dokument.

Gesamtziel: Erprobung einer Bewerbung für die Lebensgeschichte mit der Absicht, die personenzentrierte Betreuung älterer Menschen mit Demenz zu unterstützen und zu prüfen, ob die Bewerbung das schriftliche Abschlussdokument ersetzen kann. Studie I: Erkundung des Forschungsgebiets der Lebensgeschichte in digitaler Form. Studie II: Fokusgruppeninterviews mit medizinischem Fachpersonal. Studie III: Testen Sie die Anwendung, Min Memoria. Studie IV: Beobachtungen zur Nutzung der Anwendung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fachkräfte des Gesundheitswesens, die in Kindertagesstätten und Wohnheimen arbeiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinisches Fachpersonal nutzt eine Lebensgeschichte in der täglichen Pflege.

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fachkräfte des Gesundheitswesens, die in Kindertagesstätten und Wohnheimen arbeiten.
Es werden Fokusgruppeninterviews durchgeführt, um die Erfahrungen von Gesundheitsfachkräften anhand einer schriftlichen Lebensgeschichte in der täglichen Pflege zu erfassen. Anschließend werden die Informationen aus der schriftlichen Lebensgeschichte in die Anwendung übertragen und die Gesundheitsfachkräfte testen stattdessen eine digitale Lebensgeschichte (die Anwendung) im Pflegealltag. Es werden Beobachtungsstudien durchgeführt, um die Nutzung der digitalen Lebensgeschichte zu beobachten. Was ist in der Kommunikation und Interaktion zu erkennen und in welchen Situationen wird die digitale Lebensgeschichte eingesetzt?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe mit einer schriftlichen Lebensgeschichte in der täglichen Pflege älterer Menschen mit Demenz
Zeitfenster: Von Oktober 2023 bis August 2024
Fokusgruppeninterviews
Von Oktober 2023 bis August 2024
Daten zur Nutzung eines digitalen Life-Story-Tools.
Zeitfenster: September 2024 – August 2025
Entdecken Sie die Benutzerfreundlichkeit, Zugänglichkeit sowie die positiven und negativen Auswirkungen auf die tägliche Pflege. Die Daten werden durch eine Umfrage unter medizinischem Fachpersonal (Teilnehmer) erhoben.
September 2024 – August 2025
Beobachtung bei der Nutzung einer digitalen Lebensgeschichte
Zeitfenster: September 2025 – Dezember 2026
Die Daten werden durch nicht teilnehmende Beobachtungen gesammelt. Beobachtung der Kommunikation und Interaktion zwischen medizinischem Fachpersonal und älteren Erwachsenen bei der Nutzung des digitalen Tools.
September 2025 – Dezember 2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten, die die Ergebnisse dieser Studie stützen, sind auf Anfrage beim entsprechenden Autor (Helén Dellkvist) erhältlich. Die Daten sind aus Datenschutz- oder ethischen Gründen nicht öffentlich zugänglich.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Ab dem Zeitpunkt der Veröffentlichung jeder Teilstudie und danach.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Test der Anwendung Min Memoria

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