研究および臨床研究への登録に対する意識、意欲、能力を向上させるためのプロジェクト AWARE 2.0
2025年12月22日 更新者：Huntington Study Group
Project AWARE 2.0 調査は、HD の家族、ケアパートナー、その他 HD の影響を受ける人々の、薬物試験や観察研究の伝え方や実施方法に対する感情、態度、信念に関する知識を得ることが目的です。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
Project AWARE 2.0 アンケートは、myHDstory® と呼ばれる HSG のオンライン プラットフォームを通じて HD ファミリーに提供されます。
この調査では、臨床研究に関する彼らの感情、態度、信念、および HD 研究が伝達および実施されるプロセスに関する意見や知識が得られます。
プロジェクト AWARE 2.0 は、HD 研究コミュニティに洞察とツールを提供することを目的としています。(a) HD の臨床研究に参加する見込みのある研究参加者の意識、意欲、能力を向上させる。 (b) 将来の臨床研究と治験を計画する。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
131
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
-
Rochester、New York、アメリカ、14618
- Huntington Study Group
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
HD を所有しているか、HD を所有するリスクがあるかのいずれかである必要があります。
説明
包含基準:
- 参加者は HD を所有しているか、HD を所有するリスクがあるかのいずれかである必要があります
- 参加者は18歳以上である必要があります
- 参加者は米国に居住している必要があります
- 参加者の参加は人種、性別、民族に基づくものではありません。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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意識を調べる
時間枠：2024年12月
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将来の研究参加者の意識、意欲、HD の臨床研究に参加する能力を調査する。
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2024年12月
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HD 研究コミュニティに洞察を提供します。
時間枠：2024年12月
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HD 研究コミュニティに、将来の臨床研究や治験を設計するための洞察を提供します。
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2024年12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Amy Brown, MD, MS、HSG
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月10日
一次修了 (実際)
2025年12月22日
研究の完了 (実際)
2025年12月22日
試験登録日
最初に提出
2024年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月26日
最初の投稿 (実際)
2024年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月22日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AWARE 2.0
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
Project AWARE 2.0 調査は、HD の家族、ケアパートナー、その他 HD の影響を受ける人々の、薬物試験や観察研究の伝え方や実施方法に対する感情、態度、信念に関する知識を得ることが目的です。
これらの質問への回答は、薬物試験や観察研究を計画および実施する際に、HD 研究コミュニティに貴重な情報を提供します。
IPD 共有時間枠
2024年
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。