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医師主導の出産と助産師主導の出産の違いにおける経腟分娩の女性における産中および産後の疼痛管理と痛みの知覚の分析

2025年3月11日 更新者:Marcus Riemer, MD、Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
分析の目的は、医師主導の出産や助産師主導の出産と比較して、経腟分娩の女性における産科痛管理と産中および産後の痛みの認識の違いと類似点を説明することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

237

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Saxony Anhalt
      • Halle、Saxony Anhalt、ドイツ、06120
        • University Hospital of Halle

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

出産中の妊婦

説明

包含基準:

  • ドイツ語の書き言葉と話し言葉を理解する
  • 同意の宣言

除外基準:

  • 18歳未満
  • 回答が不完全な質問

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医師主導の出産
低リスク集団の妊婦は、自然分娩を希望する場合、助産師主導の分娩室でケアされます。
助産師主導の出産

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの知覚
時間枠:分娩中(分娩開始から分娩終了まで)および産後 生後最初の3日間
視覚的痛みスケール (1 ~ 10) で測定
分娩中(分娩開始から分娩終了まで)および産後 生後最初の3日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの治療に対する満足度
時間枠:分娩中(分娩開始から分娩終了まで)および産後 生後最初の3日間
視覚的なアナログスケールで測定 (1 ~ 10)
分娩中(分娩開始から分娩終了まで)および産後 生後最初の3日間
会陰裂傷グレード III の女性における痛みの知覚
時間枠:産後 生後最初の3日間
視覚的痛みスケール (1 ~ 10) で測定
産後 生後最初の3日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2024年6月30日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月4日

最初の投稿 (実際)

2024年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月11日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UKGEB003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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