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Analisi della gestione del dolore e della percezione del dolore intrapartum e postpartum nelle donne con parto vaginale nella differenza tra parto guidato dal medico e parto guidato dall'ostetrica

11 marzo 2025 aggiornato da: Marcus Riemer, MD, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Lo scopo dell'analisi è descrivere le differenze e le somiglianze nella gestione del dolore ostetrico e nella percezione del dolore intrapartum e postpartum nelle donne con parto vaginale in contrasto con i parti guidati dal medico e quelli guidati dall'ostetrica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

237

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Saxony Anhalt
      • Halle, Saxony Anhalt, Germania, 06120
        • University Hospital of Halle

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

donne incinte durante il parto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Comprendere il tedesco scritto e parlato
  • Dichiarazione di consenso

Criteri di esclusione:

  • sotto i 18 anni
  • questionario con risposta incompleta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
nascite guidate dal medico
Altro: parti guidati dall’ostetrica in donne a basso rischio in gravidanza
Le donne incinte nel collettivo a basso rischio vengono assistite in una sala parto gestita da un'ostetrica se desiderano avere un parto naturale
nascite guidate dall'ostetrica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione del dolore
Lasso di tempo: intrapartum (dall'inizio del travaglio fino alla fine del travaglio) e postpartum nei primi 3 giorni dopo la nascita
Misurato mediante scala del dolore visivo (1-10)
intrapartum (dall'inizio del travaglio fino alla fine del travaglio) e postpartum nei primi 3 giorni dopo la nascita

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione per la terapia del dolore
Lasso di tempo: intrapartum (dall'inizio del travaglio fino alla fine del travaglio) e postpartum nei primi 3 giorni dopo la nascita
Misurato tramite scala analogica visiva (1-10)
intrapartum (dall'inizio del travaglio fino alla fine del travaglio) e postpartum nei primi 3 giorni dopo la nascita
Percezione del dolore nelle donne con lesione perineale di grado III
Lasso di tempo: postpartum primi 3 giorni dopo la nascita
Misurato mediante scala del dolore visivo (1-10)
postpartum primi 3 giorni dopo la nascita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UKGEB003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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