Analyse de la gestion de la douleur et de la perception de la douleur intrapartum et post-partum chez les femmes ayant accouché par voie vaginale dans la différence entre l'accouchement dirigé par un médecin et celui dirigé par une sage-femme
11 mars 2025 mis à jour par: Marcus Riemer, MD, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Le but de l'analyse est de décrire les différences et les similitudes dans la gestion de la douleur obstétricale et la perception de la douleur intra-partum et post-partum chez les femmes ayant accouché par voie vaginale par rapport aux accouchements dirigés par un médecin et aux accouchements dirigés par une sage-femme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
237
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Saxony Anhalt
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Halle, Saxony Anhalt, Allemagne, 06120
- University Hospital of Halle
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
femmes enceintes à l'accouchement
La description
Critère d'intégration:
- Comprendre l'allemand écrit et parlé
- Déclaration de consentement
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- questionnaire à réponse incomplète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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accouchements dirigés par un médecin
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Les femmes enceintes du collectif à faible risque sont soignées dans une salle d'accouchement dirigée par une sage-femme si elles souhaitent accoucher naturellement
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accouchements dirigés par une sage-femme
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Perception de la douleur
Délai: intrapartum (début du travail jusqu'à la fin du travail) et post-partum 3 jours après la naissance
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Mesuré par une échelle visuelle de douleur (1-10)
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intrapartum (début du travail jusqu'à la fin du travail) et post-partum 3 jours après la naissance
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Satisfaction à l'égard du traitement de la douleur
Délai: intrapartum (début du travail jusqu'à la fin du travail) et post-partum 3 jours après la naissance
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Mesuré par échelle visuelle analogique (1-10)
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intrapartum (début du travail jusqu'à la fin du travail) et post-partum 3 jours après la naissance
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Perception de la douleur chez les femmes présentant une déchirure périnéale de grade III
Délai: post-partum 3 jours après la naissance
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Mesuré par une échelle visuelle de douleur (1-10)
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post-partum 3 jours après la naissance
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2024
Première publication (Réel)
10 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UKGEB003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .