Análise do manejo da dor e da percepção da dor intraparto e pós-parto em mulheres com partos vaginais na diferença entre parto liderado por médico e parto liderado por parteira
11 de março de 2025 atualizado por: Marcus Riemer, MD, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
O objetivo da análise é descrever as diferenças e semelhanças no manejo da dor obstétrica e na percepção da dor intraparto e pós-parto em mulheres com partos vaginais, em contraste com partos liderados por médicos e partos liderados por parteiras.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
237
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Saxony Anhalt
-
Halle, Saxony Anhalt, Alemanha, 06120
- University Hospital of Halle
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
mulheres grávidas ao nascer
Descrição
Critério de inclusão:
- Compreender o alemão escrito e falado
- Declaração de consentimento
Critério de exclusão:
- menores de 18 anos
- questionário respondido incompleto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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partos liderados por médicos
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As mulheres grávidas do coletivo de baixo risco são atendidas em uma sala de parto dirigida por uma parteira se desejarem ter um parto natural
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partos liderados por parteiras
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percepção da dor
Prazo: intraparto (início do trabalho de parto até o final do trabalho de parto) e pós-parto, primeiros 3 dias após o nascimento
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Medido pela escala visual de dor (1-10)
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intraparto (início do trabalho de parto até o final do trabalho de parto) e pós-parto, primeiros 3 dias após o nascimento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfação com a terapia da dor
Prazo: intraparto (início do trabalho de parto até o final do trabalho de parto) e pós-parto, primeiros 3 dias após o nascimento
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Medido pela escala visual analógica (1-10)
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intraparto (início do trabalho de parto até o final do trabalho de parto) e pós-parto, primeiros 3 dias após o nascimento
|
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Percepção de dor em mulheres com ruptura perineal grau III
Prazo: pós-parto primeiros 3 dias após o nascimento
|
Medido pela escala visual de dor (1-10)
|
pós-parto primeiros 3 dias após o nascimento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UKGEB003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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