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乳房切除術後の女性の疲労と対処法に対する座り体操と心理教育的リハビリテーションの効果

2024年4月10日 更新者:Zohour Ibrahim Mahmoud Rashwan、Alexandria University

心身の健康を強化する:乳房切除術後の女性の疲労と対処法に対するティーチバックアプローチを使用した、座位エクササイズと心理教育的リハビリテーションの組み合わせの効果

この研究は、乳房切除後の女性の疲労と対処に対する、ティーチバックアプローチを使用した座位エクササイズと心理教育的リハビリテーションの組み合わせの効果を調べることを目的としました。

研究のための仮説:

  1. 乳房切除術後にティーチバックアプローチを使用して座位エクササイズと心理教育的リハビリテーションを受けたBC患者の女性は、そうでない女性に比べて疲労感が少ない。
  2. 乳房切除術後にティーチバックアプローチを使用した座位訓練と心理教育的リハビリテーションを受けたBC患者の女性は、そうでない女性に比べて対処行動が改善されました。

エジプトのアレクサンドリアにある大学病院本院で、準実験的研究が実施されました。 合計 60 人の女性が 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられました。 研究グループの女性たちは、マインドフルネス呼吸法、問題解決トレーニング、認知的リフレーミング技術、思考停止などの座位訓練と心理的リハビリテーション介入を実践した。

調査の概要

詳細な説明

エジプトのアレクサンドリアにある大学病院本院で、準実験的研究が実施されました。 合計 60 人の女性が 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられました。 研究グループの女性たちは、座ったままの運動と心理的リハビリテーション介入を実践した。

研究者たちは健康教育の単元を準備し、座ったままの運動と心理的介入に関する小冊子をデザインしました。 開発したプログラムはティーチバック法を用いて各患者に適用されました。

座位運動 座位で、女性はさまざまな種類の運動を行うように指示されました。 研究者らは各エクササイズを実演し、手術後に再実演できるよう、女性たちに術前に練習するよう依頼した。 患者は、必要なスキルを習得するまでこの演習を繰り返し行うように求められました。

心理的リハビリテーション 参加者は、マインドフルネス呼吸、問題解決トレーニング、認知的リフレーミング、思考停止という 4 つの心理的介入の実施に関するトレーニングを受けました。

フォローアップ 女性は、各エクササイズを 10 回練習し、アクティビティ全体を 1 日 5 回繰り返すように指示されました。 女性たちはプログラムへの取り組みを確認し、必要なサポートを提供するために 2 か月間追跡調査されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Alexandria、エジプト、56321
        • Faculty of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 女性
  • アダルト
  • 完全に意識がある
  • 乳がんに罹患している
  • 乳房切除術の予定

除外基準:

- 血行動態が不安定

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:座りながらのエクササイズ
女性たちは座って運動を練習しました
エジプトのアレクサンドリアにある大学病院本院で、準実験的研究が実施されました。 女性たちは座って運動を練習した
実験的:心理教育的リハビリテーション
女性は心理的リハビリテーションを受けた
女性たちは、マインドフルネス呼吸法、問題解決トレーニング、認知的再フレーミング技術、思考停止などの心理教育的リハビリテーションを受けました。
アクティブコンパレータ:日常のお手入れ
女性は部隊内で定期的な健康教育を受けました
女性たちは病棟で定期的な健康教育を受け、乳がんの女性に対する術後の活動について看護師が一般的な指示を与えた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パイパー疲労スケール
時間枠:一か月
このスケールは主観的な疲労度を測定するために開発されました。 これには、主観的疲労の 4 つの要素、行動/時間 (6 項目)、感覚 (5 項目)、認知/気分 (6 項目)、感情/感情的意味 (5 項目) を測定する 22 項目が含まれています。 参加者は自分の疲労レベルを 0 から 10 の範囲で評価するよう求められました。 合計スコアの範囲は 0 ~ 220 です。スコアが高いほど疲労レベルが高くなります
一か月
がんの規模に対する精神的な最小限の調整
時間枠:一か月
この自己申告調査は、がん患者の対処法を評価するために作成されました。 これは、1「私には全く当てはまらない」から 4「全く当てはまらない」までの 4 段階リッカート スケールで評価された 29 項目で構成されています。 これには、無力感/絶望感を含む非適応的対処法 (8 項目) と不安な強迫観念 (8 項目) の 2 つの主要カテゴリの下に 5 つの下位尺度が含まれています。 スコアが高いほど、対処が不適応であることが高くなります。 ただし、適応的対処には、闘争心(4 項目)、運命論(5 項目)、認知回避(4 項目)が含まれます。 このカテゴリでは、スコアが高いということは、適応的な対処スキルを備えている可能性が高いことを意味します。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Eman Taha, Professor、Alexandria University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月14日

一次修了 (実際)

2022年8月2日

研究の完了 (実際)

2022年8月12日

試験登録日

最初に提出

2024年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月10日

最初の投稿 (実際)

2024年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月10日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14012021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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