カフェインベースのサプリメントが身体パフォーマンスに及ぼす影響
2024年4月8日 更新者：University School of Physical Education, Krakow, Poland
トレーニングを受けていない男性の身体パフォーマンスに対する多成分トレーニング前の栄養補助食品の急性影響
研究の目的は、ベータアラニン、タウリン、カフェイン、L-チロシン、カイエンペッパー（カプサイシン）を含む多成分プレワークアウトサプリメント（MIPS）が、トレーニングを受けていない男性の身体パフォーマンスに及ぼす急性効果を測定することでした。
調査の概要
詳細な説明
私たちの研究の目的は、ベータアラニン、タウリン、カフェイン、L-チロシン、カイエンペッパー (カプサイシン) を含む市販の多成分プレワークアウト サプリメント (MIPS) が身体に及ぼす急性の影響を調べることでした。訓練を受けていない男性のパフォーマンス。
MIPS の摂取後に有酸素能力と無酸素能力を測定しました。
身体能力に対する栄養補助食品の効果を評価するために、ランダム化、クロスオーバー、単一盲検設計が使用されました。
参加者は、対照テストとしてとサプリメント投与（MIPS）後の運動テストをランダムな順序で 2 回実施しました。
測定は連続 2 日間にわたって行われました。
体性測定は、最初の全数検査が行われたのと同じ日に行われました。
最大超強度および最大強度の運動に対する医学的禁忌がない12人の健康な若い男性が研究に参加した。
運動テストは医師の監督の下で行われました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Krakow、ポーランド、31-571
- University School of Physical Education in Cracow
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
神経筋および筋骨格系の障害がないこと。先月以内に、研究結果や自称良好な健康状態に影響を与える可能性のある薬や栄養補助食品を使用していないこと。 追加の包含基準は、1 日に消費されるカフェインの量が少量であることです。 カフェイン入りのコーヒーは 1 日 1 杯以下にとどめてください。
除外基準:
エナジードリンクの摂取
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
プラセボ治療群（追加物質を含まないオレンジ風味の水 100 ml（0 kcal））
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実験的：MIPSサプリメントを摂取したグループ
サプリメントを含むグループ。
サプリメントは市販されており、処方箋なしで調剤されました。
1回分（30ml）中に含まれる栄養補助食品：ベータアラニン 3000mg、タウリン 1000mg、カフェイン 290mg、L-チロシン 125mg、カイエンペッパー抽出物（Capsicum annuum L.） 4.2mg（うちカプサイシン8％） 。
サプリメントを水と混合しました。参加者には、全身無酸素性テストのウォームアップの 30 分前に、合計 100 ml の液体が与えられました。
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参加者は、対照テストとしてとサプリメント投与後に、ランダムな順序でこの運動を 2 回実行しました。
MIPS サプリメント (ベータアラニン 3000 mg、タウリン 1000 mg、カフェイン 290 mg、L-チロシン 125 mg、およびカイエンペッパー抽出物 (Capsicum annuum L.) 4.2 mg (うち 8% カプサイシン)) の有酸素運動および運動に対する急性効果無酸素運動パフォーマンスはトレーニングを受けていない男性を対象に評価されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無酸素パワー
時間枠：1日30分ごと
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無酸素力（無酸素能力）は、1 日に 2 回（前後）栄養補助食品を摂取して測定されました。
嫌気性試験は、補給前と補給の 30 分後に実施されました。
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1日30分ごと
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有酸素パワー
時間枠：1日30分ごと
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有酸素パワー（有酸素能力）は、1 日に 2 回（前後）栄養補給を行って測定されました。
嫌気性試験は、補給前と補給の 30 分後に実施されました。
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1日30分ごと
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marcin Maciejczyk, prof.dr、University of Physical Education, Kraków, Poland
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月15日
一次修了 (実際)
2024年3月30日
研究の完了 (実際)
2024年3月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月8日
最初の投稿 (実際)
2024年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月8日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1_CAF_AWF
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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