Effecten van op cafeïne gebaseerd supplement op fysieke prestaties
8 april 2024 bijgewerkt door: University School of Physical Education, Krakow, Poland
Acute effecten van een pre-workout voedingssupplement met meerdere ingrediënten op de fysieke prestaties bij ongetrainde mannen
Het doel van het onderzoek was om de acute effecten van een pre-workout supplement (MIPS) met meerdere ingrediënten, bestaande uit: bèta-alanine, taurine, cafeïne, L-tyrosine en cayennepeper (capsaïcine), op de fysieke prestaties van ongetrainde mannen te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van onze studie was het vaststellen van de acute effecten van in de handel verkrijgbare pre-workout supplementen (MIPS) met meerdere ingrediënten, bestaande uit: bèta-alanine, taurine, cafeïne, L-tyrosine en cayennepeper (capsai-cine) op de lichamelijke conditie. prestaties bij ongetrainde mannen.
Na inname van MIPS werd het aërobe en anaërobe vermogen bepaald.
Een gerandomiseerd, cross-over, enkelblind ontwerp werd gebruikt om de effecten van het voedingssupplement op de fysieke prestaties te evalueren.
De deelnemers voerden de inspanningstest tweemaal uit, in willekeurige volgorde: als controletest en na toediening van supplementen (MIPS).
De metingen vonden plaats gedurende twee opeenvolgende dagen.
Somatische metingen werden uitgevoerd op dezelfde dag dat de eerste volledige test werd uitgevoerd.
Twaalf jonge gezonde mannen, zonder medische contra-indicaties voor supramaximale en maximale intensiteitsoefeningen, namen deel aan het onderzoek.
De inspanningstests vonden plaats onder medisch toezicht.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Krakow, Polen, 31-571
- University School of Physical Education in Cracow
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
gebrek aan neuromusculaire en musculoskeletale aandoeningen; geen medicijnen of voedingssupplementen gebruikt in de voorgaande maand die mogelijk de onderzoeksresultaten en de zelfbenoemde goede gezondheidstoestand zouden kunnen beïnvloeden. Een aanvullend inclusiecriterium was de kleine hoeveelheid cafeïne die per dag werd geconsumeerd, d.w.z. slechts één cafeïnehoudende koffiedrank per dag of minder.
Uitsluitingscriteria:
consumptie van energiedrankjes
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
Groep met placebobehandeling (100 ml water met sinaasappelsmaak zonder aanvullende stoffen (0 kcal))
|
|
|
Experimenteel: groep met MIPS-suppletie
Groep met aanvulling.
Het supplement was in de handel verkrijgbaar en zonder recept verkrijgbaar.
Het voedingssupplement in één dosis (30 ml): bèta-alanine 3000 mg, taurine 1000 mg, cafeïne 290 mg, L-tyrosine 125 mg en cayennepeper-extract (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (waarvan 8% capsaïcine) .
Het supplement werd gemengd met water; in totaal kregen de deelnemers 100 ml vloeistof te drinken, 30 minuten vóór de warming-up voor de totale anaërobe test.
|
De deelnemers voerden de oefening tweemaal uit, in willekeurige volgorde: als controletest en na toediening van supplementen.
De acute effecten van MIPS-suppletie (bèta-alanine 3000 mg, taurine 1000 mg, cafeïne 290 mg, L-tyrosine 125 mg en cayennepeperextract (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (waarvan 8% capsaïcine)) op aërobe en anaërobe prestaties werden geëvalueerd bij ongetrainde mannen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
anaerobe kracht
Tijdsspanne: één dag elke 30 minuten
|
Het anaerobe vermogen (anaerobe capaciteit) werd tweemaal (voor en na) de voedingssuppletie op één dag bepaald.
De anaerobe test werd vóór de suppletie en 30 minuten erna uitgevoerd.
|
één dag elke 30 minuten
|
|
aerobe kracht
Tijdsspanne: één dag elke 30 minuten
|
Het aerobe vermogen (aerobe capaciteit) werd tweemaal (voor en na) voedingssuppletie op één dag bepaald.
De anaerobe test werd vóór de suppletie en 30 minuten erna uitgevoerd.
|
één dag elke 30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marcin Maciejczyk, prof.dr, University of Physical Education, Kraków, Poland
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 januari 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1_CAF_AWF
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .