Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementu na bazie kofeiny na wydolność fizyczną

8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: University School of Physical Education, Krakow, Poland

Ostry wpływ wieloskładnikowego suplementu diety przedtreningowego na wydolność fizyczną u niewytrenowanych mężczyzn

Celem badania było określenie doraźnego wpływu wieloskładnikowego suplementu przedtreningowego (MIPS) zawierającego: beta-alaninę, taurynę, kofeinę, L-tyrozynę i pieprz cayenne (kapsaicynę) na wydolność fizyczną nietrenujących mężczyzn

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem naszego badania było określenie doraźnego wpływu dostępnego na rynku wieloskładnikowego suplementu przedtreningowego (MIPS) zawierającego: beta-alaninę, taurynę, kofeinę, L-tyrozynę i pieprz cayenne (kapsai-cynę) na sprawność fizyczną. wydajność u nieprzeszkolonych mężczyzn. Po spożyciu MIPS określono wydolność tlenową i beztlenową. Do oceny wpływu suplementu diety na wydolność fizyczną zastosowano randomizowany, krzyżowy projekt z pojedynczą ślepą próbą. Uczestnicy badania wykonywali próbę wysiłkową dwukrotnie, w kolejności losowej: jako próbę kontrolną oraz po podaniu suplementu (MIPS). Pomiary odbywały się przez dwa kolejne dni. Pomiary somatyczne wykonano tego samego dnia, w którym przeprowadzono pierwszy test całościowy. W badaniu wzięło udział dwunastu młodych, zdrowych mężczyzn, bez przeciwwskazań medycznych do wykonywania ćwiczeń o intensywności supramaksymalnej i maksymalnej. Próby wysiłkowe odbyły się pod nadzorem lekarza.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
      • Krakow, Polska, 31-571
        • University School of Physical Education in Cracow

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

brak zaburzeń nerwowo-mięśniowych i mięśniowo-szkieletowych; nie przyjmowała w ciągu ostatniego miesiąca leków ani suplementów diety, które mogłyby potencjalnie wpłynąć na wyniki badania i deklarowany przez siebie dobry stan zdrowia. Dodatkowym kryterium włączenia była niewielka ilość spożywanej w ciągu dnia kofeiny, tj. tylko jeden napój kawowy zawierający kofeinę dziennie lub mniej.

Kryteria wyłączenia:

spożycie napojów energetycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa z kuracją placebo (100 ml wody o smaku pomarańczowym bez żadnych dodatkowych substancji (0 kcal))
Eksperymentalny: grupa z suplementacją MIPS
Grupa z suplementacją. Suplement był dostępny na rynku i wydawany bez recepty. Suplement diety zawiera w jednej dawce (30ml): beta-alaninę 3000 mg, taurynę 1000 mg, kofeinę 290 mg, L-tyrozynę 125 mg oraz ekstrakt pieprzu cayenne (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (w tym 8% kapsaicyny) . Suplement zmieszano z wodą; Łącznie uczestnicy otrzymali do wypicia 100 ml płynu na 30 minut przed rozgrzewką do testu całkowitego beztlenowego.
Suplement diety: wieloskładnikowy suplement diety przedtreningowy (na bazie kofeiny)
Uczestnicy wykonywali ćwiczenie dwukrotnie, w losowej kolejności: jako próba kontrolna oraz po podaniu suplementu. Ostre działanie suplementacji MIPS (beta-alanina 3000 mg, tauryna 1000 mg, kofeina 290 mg, L-tyrozyna 125 mg i ekstrakt z pieprzu cayenne (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (w tym 8% kapsaicyny)) na aeroby i Wydajność beztlenową oceniano u nieprzetrenowanych mężczyzn

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
moc beztlenowa
Ramy czasowe: jeden dzień co 30 minut
Moc beztlenową (wydajność beztlenową) oznaczono dwukrotnie (przed i po) suplementacji diety w ciągu jednego dnia. Test beztlenowy przeprowadzono przed suplementacją i 30 minut po suplementacji.
jeden dzień co 30 minut
moc aerobowa
Ramy czasowe: jeden dzień co 30 minut
Moc tlenową (wydajność tlenową) oznaczono dwukrotnie (przed i po) suplementacji diety w ciągu jednego dnia. Test beztlenowy przeprowadzono przed suplementacją i 30 minut po suplementacji.
jeden dzień co 30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University School of Physical Education, Krakow, Poland

Śledczy

  • Główny śledczy: Marcin Maciejczyk, prof.dr, University of Physical Education, Kraków, Poland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1_CAF_AWF

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Siła mięśni

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj