A koffein alapú étrend-kiegészítő hatása a fizikai teljesítményre
2024. április 8. frissítette: University School of Physical Education, Krakow, Poland
A több összetevőből álló, edzés előtti étrend-kiegészítő akut hatásai edzetlen férfiak fizikai teljesítményére
A vizsgálat célja az volt, hogy meghatározza a béta-alanint, taurint, koffeint, L-tirozint és cayenne borsot (kapszaicin) tartalmazó több összetevőből álló edzés előtti étrend-kiegészítő (MIPS) akut hatását edzetlen férfiak fizikai teljesítményére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Vizsgálatunk célja az volt, hogy meghatározzuk a béta-alanint, taurint, koffeint, L-tirozint és cayenne borsot (capsai-cin) tartalmazó, kereskedelemben kapható több összetevőből álló edzés előtti táplálékkiegészítő (MIPS) akut fizikai hatását. teljesítmény képzetlen férfiaknál.
Az aerob és anaerob kapacitást a MIPS bevétele után határoztuk meg.
Az étrend-kiegészítő fizikai teljesítőképességre gyakorolt hatásának értékelésére randomizált, keresztezett, egyszeres vak tervezést alkalmaztak.
A résztvevők kétszer végezték el a terheléses tesztet, véletlenszerű sorrendben: kontrolltesztként és kiegészítő beadás után (MIPS).
A mérések két egymást követő napon történtek.
A szomatikus méréseket ugyanazon a napon végezték, amikor az első teljes tesztet elvégezték.
Tizenkét fiatal egészséges férfi vett részt a vizsgálatban, akiknek nem voltak orvosi ellenjavallatai a szupramaximális és maximális intenzitású testmozgásra.
A terheléses vizsgálatok orvosi felügyelet mellett zajlottak.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
12
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Krakow, Lengyelország, 31-571
- University School of Physical Education in Cracow
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
a neuromuszkuláris és izom-csontrendszeri betegségek hiánya; az előző hónapban nem használt olyan gyógyszert vagy étrend-kiegészítőt, amely potenciálisan befolyásolhatná a vizsgálati eredményeket és az önmaga jó egészségi állapotát. További bekerülési kritérium volt a naponta elfogyasztott kis mennyiségű koffein, azaz. csak napi egy koffeines kávéital vagy kevesebb.
Kizárási kritériumok:
energiaitalok fogyasztása
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: ellenőrző csoport
Placebóval kezelt csoport (100 ml narancsízű víz további anyagok nélkül (0 kcal))
|
|
|
Kísérleti: csoport MIPS kiegészítéssel
Csoport kiegészítéssel.
A kiegészítő kereskedelmi forgalomban kapható, és recept nélkül adták ki.
Az egy adagban (30 ml) található étrend-kiegészítő: béta-alanin 3000 mg, taurin 1000 mg, koffein 290 mg, L-tirozin 125 mg, és cayenne paprika kivonat (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (ebből 8% kapszaicin) .
A kiegészítést vízzel keverték össze; a résztvevők összesen 100 ml folyadékot kaptak inni, 30 perccel a teljes anaerob teszt bemelegítése előtt.
|
A résztvevők kétszer végezték el a gyakorlatot, véletlenszerű sorrendben: kontrolltesztként és kiegészítés után.
A MIPS-kiegészítés (béta-alanin 3000 mg, taurin 1000 mg, koffein 290 mg, L-tirozin 125 mg és cayenne paprika kivonat (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (ebből 8% kapszaicin)) akut hatásai az aerob és az anaerob teljesítményt edzetlen férfiaknál értékelték
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
anaerob erő
Időkeret: 30 percenként egy nap
|
Az anaerob teljesítményt (anaerob kapacitást) egy napon kétszer (az étrend-kiegészítés előtt és után) határoztuk meg.
Az anaerob tesztet a kiegészítés előtt és 30 perccel azután végeztük.
|
30 percenként egy nap
|
|
aerob erő
Időkeret: 30 percenként egy nap
|
Az aerob teljesítményt (aerob kapacitást) egy napon kétszer (az étrend-kiegészítés előtt és után) határoztuk meg.
Az anaerob tesztet a kiegészítés előtt és 30 perccel azután végeztük.
|
30 percenként egy nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Marcin Maciejczyk, prof.dr, University of Physical Education, Kraków, Poland
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. január 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. március 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. március 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 8.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 8.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1_CAF_AWF
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .