- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06363669
Auswirkungen koffeinbasierter Nahrungsergänzungsmittel auf die körperliche Leistungsfähigkeit
Akute Auswirkungen von aus mehreren Inhaltsstoffen bestehenden Nahrungsergänzungsmitteln vor dem Training auf die körperliche Leistungsfähigkeit bei untrainierten Männern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Krakow, Polen, 31-571
- University School of Physical Education in Cracow
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Mangel an neuromuskulären und muskuloskelettalen Erkrankungen; Keine Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel im Vormonat eingenommen, die möglicherweise die Studienergebnisse und den selbst beschriebenen guten Gesundheitszustand beeinträchtigen könnten. Ein zusätzliches Einschlusskriterium war die geringe Menge an Koffein, die pro Tag konsumiert wurde, d. h. nur ein koffeinhaltiges Kaffeegetränk pro Tag oder weniger.
Ausschlusskriterien:
Konsum von Energy-Drinks
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Gruppe mit Placebo-Behandlung (100 ml Wasser mit Orangengeschmack ohne Zusatzstoffe (0 kcal))
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Experimental: Gruppe mit MIPS-Supplementierung
Gruppe mit Ergänzung.
Das Nahrungsergänzungsmittel war im Handel erhältlich und wurde ohne Rezept abgegeben.
Das Nahrungsergänzungsmittel enthält in einer Dosis (30 ml): Beta-Alanin 3000 mg, Taurin 1000 mg, Koffein 290 mg, L-Tyrosin 125 mg und Cayennepfeffer-Extrakt (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (davon 8 % Capsaicin) .
Die Ergänzung wurde mit Wasser gemischt; Insgesamt erhielten die Teilnehmer 30 Minuten vor dem Aufwärmen für den umfassenden anaeroben Test 100 ml Flüssigkeit zu trinken.
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Die Teilnehmer führten die Übung zweimal in zufälliger Reihenfolge durch: als Kontrolltest und nach der Verabreichung von Nahrungsergänzungsmitteln.
Die akuten Auswirkungen einer MIPS-Supplementierung (Beta-Alanin 3000 mg, Taurin 1000 mg, Koffein 290 mg, L-Tyrosin 125 mg und Cayennepfeffer-Extrakt (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (davon 8 % Capsaicin)) auf aerobe und Die anaerobe Leistung wurde bei untrainierten Männern bewertet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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anaerobe Kraft
Zeitfenster: einen Tag alle 30 Minuten
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Die anaerobe Leistung (anaerobe Kapazität) wurde zweimal (vor und nach) einer Nahrungsergänzung an einem Tag bestimmt.
Der anaerobe Test wurde vor der Nahrungsergänzung und 30 Minuten danach durchgeführt.
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einen Tag alle 30 Minuten
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aerobe Kraft
Zeitfenster: einen Tag alle 30 Minuten
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Die aerobe Leistung (aerobe Kapazität) wurde zweimal (vor und nach) einer Nahrungsergänzung an einem Tag bestimmt.
Der anaerobe Test wurde vor der Nahrungsergänzung und 30 Minuten danach durchgeführt.
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einen Tag alle 30 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Marcin Maciejczyk, prof.dr, University of Physical Education, Kraków, Poland
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1_CAF_AWF
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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