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Efectos del suplemento a base de cafeína sobre el rendimiento físico

Efectos agudos del suplemento dietético pre-entrenamiento de múltiples ingredientes sobre el rendimiento físico en hombres desentrenados

El objetivo del estudio fue determinar los efectos agudos del suplemento pre-entrenamiento de múltiples ingredientes (MIPS) que contiene: beta-alanina, taurina, cafeína, L-tirosina y pimienta de cayena (capsaicina) sobre el rendimiento físico en hombres no entrenados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de nuestro estudio fue determinar los efectos agudos de un suplemento pre-entrenamiento (MIPS) de múltiples ingredientes disponible comercialmente que contiene: beta-alanina, taurina, cafeína, L-tirosina y pimienta de cayena (capsai-cina) sobre la salud física. Rendimiento en hombres no entrenados. La capacidad aeróbica y anaeróbica se determinó después de la ingesta de MIPS. Se utilizó un diseño aleatorio, cruzado y simple ciego para evaluar los efectos del suplemento dietético sobre el rendimiento físico. Los participantes realizaron la prueba de ejercicio dos veces, en orden aleatorio: como prueba de control y después de la administración de suplementos (MIPS). Las mediciones se realizaron durante dos días consecutivos. Las mediciones somáticas se tomaron el mismo día en que se realizó la primera prueba total. En el estudio participaron doce hombres jóvenes sanos, sin contraindicaciones médicas para el ejercicio de intensidad máxima y supramáxima. Las pruebas de esfuerzo se realizaron bajo supervisión médica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Krakow, Polonia, 31-571
        • University School of Physical Education in Cracow

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

falta de trastornos neuromusculares y musculoesqueléticos; no se utilizaron medicamentos ni suplementos dietéticos durante el mes anterior que podrían afectar los resultados del estudio y el buen estado de salud autodescrito. Un criterio de inclusión adicional fue la pequeña cantidad de cafeína consumida al día, es decir, sólo una bebida de café con cafeína al día o menos.

Criterio de exclusión:

consumo de bebidas energizantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
Grupo con tratamiento placebo (100 ml de agua con sabor a naranja sin sustancias adicionales (0 kcal))
Experimental: grupo con suplementación MIPS
Grupo con suplementación. El suplemento estaba disponible comercialmente y se dispensaba sin receta. El complemento alimenticio contiene en una dosis (30 ml): beta-alanina 3000 mg, taurina 1000 mg, cafeína 290 mg, L-tirosina 125 mg y extracto de pimienta de cayena (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (de los cuales 8% capsaicina). . El suplemento se mezcló con agua; En total, los participantes recibieron 100 ml de líquido para beber, 30 minutos antes del calentamiento para la prueba anaeróbica total.
Los participantes realizaron el ejercicio dos veces, en orden aleatorio: como prueba de control y después de la administración de suplementos. Los efectos agudos de la suplementación con MIPS (beta-alanina 3000 mg, taurina 1000 mg, cafeína 290 mg, L-tirosina 125 mg y extracto de pimienta de cayena (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (de los cuales 8% de capsaicina)) sobre la actividad aeróbica y Se evaluó el rendimiento anaeróbico en hombres no entrenados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
poder anaeróbico
Periodo de tiempo: un día cada 30 minutos
La potencia anaeróbica (capacidad anaeróbica) se determinó dos veces (antes y después) de la suplementación dietética en un día. La prueba anaeróbica se realizó antes de la suplementación y 30 minutos después.
un día cada 30 minutos
potencia aeróbica
Periodo de tiempo: un día cada 30 minutos
La potencia aeróbica (capacidad aeróbica) se determinó dos veces (antes y después) de la suplementación dietética en un día. La prueba anaeróbica se realizó antes de la suplementación y 30 minutos después.
un día cada 30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Marcin Maciejczyk, prof.dr, University of Physical Education, Kraków, Poland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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