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Effets des suppléments à base de caféine sur la performance physique

Effets aigus du complément alimentaire multi-ingrédients pré-entraînement sur la performance physique chez les hommes non entraînés

Le but de l'étude était de déterminer les effets aigus d'un supplément pré-entraînement multi-ingrédients (MIPS) contenant : de la bêta-alanine, de la taurine, de la caféine, de la L-tyrosine et du poivre de Cayenne (capsaïcine) sur la performance physique chez des hommes non entraînés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de notre étude était de déterminer les effets aigus d'un supplément pré-entraînement multi-ingrédients (MIPS) disponible dans le commerce contenant : bêta-alanine, taurine, caféine, L-tyrosine et poivre de Cayenne (capsaï-cine) sur l'état physique. performances chez des hommes non formés. La capacité aérobie et anaérobie a été déterminée après ingestion de MIPS. Une conception randomisée, croisée et en simple aveugle a été utilisée pour évaluer les effets du complément alimentaire sur la performance physique. Les participants ont effectué le test d'effort deux fois, dans un ordre aléatoire : comme test de contrôle et après l'administration d'un supplément (MIPS). Les mesures se sont déroulées sur deux jours consécutifs. Les mesures somatiques ont été prises le jour même de la réalisation du premier test complet. Douze jeunes hommes en bonne santé, sans contre-indications médicales aux exercices d’intensité supramaximale et maximale, ont participé à l’étude. Les épreuves d’effort se sont déroulées sous contrôle médical.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Krakow, Pologne, 31-571
        • University School of Physical Education in Cracow

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

absence de troubles neuromusculaires et musculo-squelettiques ; aucun médicament ni complément alimentaire utilisé au cours du mois précédent qui pourrait potentiellement affecter les résultats de l'étude et le bon état de santé autoproclamé. Un critère d'inclusion supplémentaire était la faible quantité de caféine consommée par jour, c'est-à-dire une seule boisson à base de café caféiné par jour ou moins.

Critère d'exclusion:

consommation de boissons énergisantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
Groupe avec traitement placebo (100 ml d'eau aromatisée à l'orange sans aucune substance supplémentaire (0 kcal))
Expérimental: groupe avec supplémentation MIPS
Groupe avec supplémentation. Le supplément était disponible dans le commerce et distribué sans ordonnance. Le complément alimentaire contenu en une dose (30 ml) : bêta-alanine 3000 mg, taurine 1000 mg, caféine 290 mg, L-tyrosine 125 mg et extrait de poivre de Cayenne (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (dont 8% de capsaïcine) . Le supplément était mélangé à de l’eau ; au total, les participants ont reçu 100 ml de liquide à boire, 30 minutes avant l'échauffement pour le test anaérobie complet.
Les participants ont effectué l'exercice deux fois, dans un ordre aléatoire : comme test de contrôle et après l'administration d'un supplément. Les effets aigus de la supplémentation en MIPS (bêta-alanine 3 000 mg, taurine 1 000 mg, caféine 290 mg, L-tyrosine 125 mg et extrait de poivre de Cayenne (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (dont 8 % de capsaïcine)) sur les maladies aérobies et les performances anaérobies ont été évaluées chez des hommes non entraînés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
puissance anaérobie
Délai: un jour toutes les 30 minutes
Le pouvoir anaérobie (capacité anaérobie) a été déterminé deux fois (avant et après) supplémentation alimentaire sur une journée. Le test anaérobie a été réalisé avant la supplémentation et 30 minutes après.
un jour toutes les 30 minutes
puissance aérobie
Délai: un jour toutes les 30 minutes
La puissance aérobie (capacité aérobie) a été déterminée deux fois (avant et après) une supplémentation alimentaire sur une journée. Le test anaérobie a été réalisé avant la supplémentation et 30 minutes après.
un jour toutes les 30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marcin Maciejczyk, prof.dr, University of Physical Education, Kraków, Poland

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2024

Première publication (Réel)

12 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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