Effekter av koffeinbaserat tillskott på fysisk prestation
8 april 2024 uppdaterad av: University School of Physical Education, Krakow, Poland
Akuta effekter av kosttillskott med flera ingredienser före träning på fysisk prestation hos otränade män
Syftet med studien var att fastställa de akuta effekterna av multi-ingredient pre-workout supple-ment (MIPS) innehållande: beta-alanin, taurin, koffein, L-tyrosin och cayennepeppar (capsaicin) på fysisk prestation hos otränade män
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med vår studie var att fastställa de akuta effekterna av kommersiellt tillgängliga multi-ingredient pre-workout supplement-ment (MIPS) innehållande: beta-alanin, taurin, koffein, L-tyrosin och cayennepeppar (capsai-cin) på fysisk prestation hos otränade män.
Den aeroba och anaeroba kapaciteten bestämdes efter intag av MIPS.
En randomiserad, crossover, enkelblind design användes för att utvärdera effekterna av kosttillskottet på fysisk prestation.
Deltagarna utförde ansträngningstestet två gånger, i slumpmässig ordning: som kontrolltest och efter tillskottsadministration (MIPS).
Mätningarna skedde under två på varandra följande dagar.
Somatiska mätningar gjordes samma dag som det första totaltestet gjordes.
Tolv unga friska män, utan medicinska kontraindikationer för träning av supramaximal och maximal intensitet, deltog i studien.
Träningsproven skedde under medicinsk övervakning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Krakow, Polen, 31-571
- University School of Physical Education in Cracow
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
brist på neuromuskulära och muskuloskeletala störningar; ingen medicin eller kosttillskott som använts under föregående månad, vilket potentiellt skulle kunna påverka studieresultaten och det självbeskrivna goda hälsotillståndet. Ett ytterligare inklusionskriterium var den lilla mängd koffein som konsumerades per dag, dvs. endast en koffeinhaltig kaffedryck per dag eller mindre.
Exklusions kriterier:
konsumtion av energidrycker
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Grupp med placebobehandling (100 ml vatten med apelsinsmak utan några ytterligare ämnen (0 kcal))
|
|
|
Experimentell: grupp med MIPS-tillskott
Grupp med komplettering.
Tillägg var kommersiellt tillgängligt och dispenserades utan recept.
Kosttillskottet som finns i en dos (30 ml): beta-alanin 3000 mg, taurin 1000 mg, koffein 290 mg, L-tyrosin 125 mg och cayennepepparextrakt (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (varav 8% capsaicin) .
Tillskottet blandades med vatten; totalt fick deltagarna 100 ml vätska att dricka, 30 minuter före uppvärmningen för det totala anaeroba testet.
|
Deltagarna utförde övningen två gånger, i slumpmässig ordning: som ett kontrolltest och efter administrering av kosttillskott.
De akuta effekterna av MIPS-tillskott (beta-alanin 3000 mg, taurin 1000 mg, koffein 290 mg, L-tyrosin 125 mg och cayennepepparextrakt (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (varav 8% capsaicin)) på aerob och anaerob prestanda utvärderades hos otränade män
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
anaerob kraft
Tidsram: en dag var 30:e minut
|
Anaerob kraft (anaerob kapacitet) bestämdes två gånger (före och efter) kosttillskott på en dag.
Det anaeroba testet utfördes före tillskott och 30 minuter efter.
|
en dag var 30:e minut
|
|
aerob kraft
Tidsram: en dag var 30:e minut
|
Aerob kraft (aerob kapacitet) bestämdes två gånger (före och efter) kosttillskott på en dag.
Det anaeroba testet utfördes före tillskott och 30 minuter efter.
|
en dag var 30:e minut
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Marcin Maciejczyk, prof.dr, University of Physical Education, Kraków, Poland
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
30 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2024
Första postat (Faktisk)
12 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1_CAF_AWF
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .