Влияние добавок на основе кофеина на физическую работоспособность
8 апреля 2024 г. обновлено: University School of Physical Education, Krakow, Poland
Острый эффект многокомпонентной пищевой добавки перед тренировкой на физическую работоспособность у нетренированных мужчин
Целью исследования было определить острое влияние многокомпонентной предтренировочной добавки (MIPS), содержащей: бета-аланин, таурин, кофеин, L-тирозин и кайенский перец (капсаицин), на физическую работоспособность у нетренированных мужчин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Цель нашего исследования состояла в том, чтобы определить острое воздействие коммерчески доступной многокомпонентной предтренировочной добавки (MIPS), содержащей: бета-аланин, таурин, кофеин, L-тирозин и кайенский перец (капсаи-цин), на физическое состояние. производительность у нетренированных мужчин.
Аэробную и анаэробную способность определяли после приема MIPS.
Для оценки влияния пищевой добавки на физическую работоспособность использовался рандомизированный перекрестный слепой метод.
Участники выполнили тест с физической нагрузкой дважды в случайном порядке: в качестве контрольного теста и после приема добавки (MIPS).
Измерения проводились в течение двух дней подряд.
Соматические измерения проводились в тот же день, когда был проведен первый тотальный тест.
В исследовании приняли участие двенадцать молодых здоровых мужчин, не имеющих медицинских противопоказаний к упражнениям сверхмаксимальной и максимальной интенсивности.
Физические упражнения проходили под наблюдением врача.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Krakow, Польша, 31-571
- University School of Physical Education in Cracow
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
отсутствие нервно-мышечных и опорно-двигательных нарушений; в течение предыдущего месяца не принимались никакие лекарства и пищевые добавки, которые потенциально могли бы повлиять на результаты исследования и хорошее состояние здоровья, о котором они сами говорили. Дополнительным критерием включения было небольшое количество потребляемого в день кофеина, т.е. только один напиток с кофеином в день или меньше.
Критерий исключения:
употребление энергетических напитков
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Группа с лечением плацебо (100 мл воды со вкусом апельсина без каких-либо дополнительных веществ (0 ккал))
|
|
|
Экспериментальный: группа с добавками MIPS
Группа с добавками.
Добавка была коммерчески доступна и отпускалась без рецепта.
Пищевая добавка, содержащаяся в одной дозе (30 мл): бета-аланин 3000 мг, таурин 1000 мг, кофеин 290 мг, L-тирозин 125 мг и экстракт кайенского перца (Capsicum annuum L.) 4,2 мг (из них 8% капсаицин). .
Добавку смешивали с водой; В общей сложности участникам давали выпить 100 мл жидкости за 30 минут до разминки для полномасштабного анаэробного теста.
|
Участники выполняли упражнение дважды в случайном порядке: в качестве контрольного теста и после приема добавки.
Острые эффекты добавок MIPS (бета-аланин 3000 мг, таурин 1000 мг, кофеин 290 мг, L-тирозин 125 мг и экстракт кайенского перца (Capsicum annuum L.) 4,2 мг (из которых 8% капсаицин)) на аэробные и анаэробные результаты оценивались у нетренированных мужчин.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
анаэробная сила
Временное ограничение: один день каждые 30 минут
|
Анаэробную мощность (анаэробную способность) определяли дважды (до и после) приема пищевых добавок в один день.
Анаэробный тест проводился до приема добавки и через 30 минут после него.
|
один день каждые 30 минут
|
|
аэробная мощность
Временное ограничение: один день каждые 30 минут
|
Аэробную мощность (аэробную способность) определяли дважды (до и после) приема пищевых добавок в один день.
Анаэробный тест проводился до приема добавки и через 30 минут после него.
|
один день каждые 30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marcin Maciejczyk, prof.dr, University of Physical Education, Kraków, Poland
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1_CAF_AWF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .