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Efeitos do suplemento à base de cafeína no desempenho físico

Efeitos agudos do suplemento dietético pré-treino com vários ingredientes no desempenho físico em homens não treinados

O objetivo do estudo foi determinar os efeitos agudos do suplemento pré-treino com múltiplos ingredientes (MIPS) contendo: beta-alanina, taurina, cafeína, L-tirosina e pimenta caiena (capsaicina) no desempenho físico em homens destreinados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo do nosso estudo foi determinar os efeitos agudos do suplemento pré-treino com vários ingredientes (MIPS) comercialmente disponível contendo: beta-alanina, taurina, cafeína, L-tirosina e pimenta caiena (capsai-cina) no desempenho físico. desempenho em homens não treinados. A capacidade aeróbica e anaeróbica foi determinada após ingestão de MIPS. Um desenho randomizado, cruzado e simples-cego foi utilizado para avaliar os efeitos do suplemento dietético no desempenho físico. Os participantes realizaram o teste ergométrico duas vezes, em ordem aleatória: como teste controle e após administração de suplemento (MIPS). As medições ocorreram durante dois dias consecutivos. As medidas somáticas foram realizadas no mesmo dia em que foi realizado o primeiro teste all-out. Participaram do estudo doze homens jovens saudáveis, sem contraindicações médicas para exercícios de intensidade supramáxima e máxima. Os testes ergométricos ocorreram sob supervisão médica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Krakow, Polônia, 31-571
        • University School of Physical Education in Cracow

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

falta de distúrbios neuromusculares e musculoesqueléticos; nenhum medicamento ou suplemento dietético usado no mês anterior que pudesse afetar os resultados do estudo e o auto-descrito bom estado de saúde. Um critério de inclusão adicional foi a pequena quantidade de cafeína consumida por dia, ou seja, apenas uma bebida de café com cafeína por dia ou menos.

Critério de exclusão:

consumo de bebidas energéticas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
Grupo com tratamento placebo (100 ml de água com sabor de laranja sem quaisquer substâncias adicionais (0 kcal))
Experimental: grupo com suplementação MIPS
Grupo com suplementação. O suplemento estava disponível comercialmente e era dispensado sem receita médica. O suplemento dietético continha em uma dose (30ml): beta-alanina 3.000 mg, taurina 1.000 mg, cafeína 290 mg, L-tirosina 125 mg e extrato de pimenta caiena (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (dos quais 8% capsaicina) . O suplemento foi misturado com água; no total, os participantes receberam 100 ml de líquido para beber, 30 minutos antes do aquecimento para o teste anaeróbico total.
Os participantes realizaram o exercício duas vezes, em ordem aleatória: como teste de controle e após administração do suplemento. Os efeitos agudos da suplementação de MIPS (beta-alanina 3.000 mg, taurina 1.000 mg, cafeína 290 mg, L-tirosina 125 mg e extrato de pimenta caiena (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (dos quais 8% capsaicina)) em atividades aeróbicas e desempenho anaeróbico foi avaliado em homens não treinados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
potência anaeróbica
Prazo: um dia a cada 30 minutos
A potência anaeróbica (capacidade anaeróbica) foi determinada duas vezes (pré e pós) suplementação alimentar em um dia. O teste anaeróbio foi realizado antes da suplementação e 30 minutos após.
um dia a cada 30 minutos
potência aeróbica
Prazo: um dia a cada 30 minutos
A potência aeróbica (capacidade aeróbica) foi determinada duas vezes (pré e pós) suplementação alimentar em um dia. O teste anaeróbio foi realizado antes da suplementação e 30 minutos após.
um dia a cada 30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marcin Maciejczyk, prof.dr, University of Physical Education, Kraków, Poland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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