Kofeiinipohjaisen ravintolisän vaikutukset fyysiseen suorituskykyyn
maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University School of Physical Education, Krakow, Poland
Useasta ainesosasta koostuvan treeniä edeltävän ravintolisän akuutit vaikutukset harjoittamattomien miesten fyysiseen suorituskykyyn
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää beeta-alaniinia, tauriinia, kofeiinia, L-tyrosiinia ja cayennepippuria (kapsaisiini) sisältävien moniosaisten harjoittelua edeltävän lisäravinteen (MIPS) akuutit vaikutukset harjoittamattomien miesten fyysiseen suorituskykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksemme tavoitteena oli määrittää kaupallisesti saatavien, beeta-alaniinia, tauriinia, kofeiinia, L-tyrosiinia ja cayennepippuria (capsai-cin) sisältävien pre-workout lisäravinteiden (MIPS) akuutit vaikutukset fysikaaliseen toimintaan. suorituskyky kouluttamattomilla miehillä.
Aerobinen ja anaerobinen kapasiteetti määritettiin MIPS:n nauttimisen jälkeen.
Satunnaistettua, ristikkäistä, yksisokkomallia käytettiin arvioimaan ravintolisän vaikutuksia fyysiseen suorituskykyyn.
Osallistujat suorittivat rasitustestin kahdesti, satunnaisessa järjestyksessä: kontrollitestinä ja lisäannostelun jälkeen (MIPS).
Mittaukset tehtiin kahtena peräkkäisenä päivänä.
Somaattiset mittaukset tehtiin samana päivänä, kun ensimmäinen all-out -testi suoritettiin.
Tutkimukseen osallistui 12 nuorta tervettä miestä, joilla ei ollut lääketieteellisiä vasta-aiheita supramaksimaaliseen ja maksimiintensiiviseen harjoitteluun.
Liikuntakokeet suoritettiin lääkärin valvonnassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Krakow, Puola, 31-571
- University School of Physical Education in Cracow
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
hermo-lihas- ja tuki- ja liikuntaelinten sairauksien puute; ei edellisen kuukauden aikana käytetty lääkkeitä tai lisäravinteita, jotka voisivat mahdollisesti vaikuttaa tutkimustuloksiin ja itse kuvailemaan hyvään terveydentilaan. Lisäkriteerinä oli pieni kofeiinin kulutus päivässä, ts. vain yksi kofeiinipitoinen kahvijuoma päivässä tai vähemmän.
Poissulkemiskriteerit:
energiajuomien kulutus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Ryhmä lumelääkkeellä (100 ml appelsiininmakuista vettä ilman lisäaineita (0 kcal))
|
|
|
Kokeellinen: ryhmä MIPS-lisällä
Ryhmä täydennyksellä.
Lisäravinne oli kaupallisesti saatavilla ja sitä jaettiin ilman reseptiä.
Yhdessä annoksessa (30 ml) oleva ravintolisä: beeta-alaniini 3000 mg, tauriini 1000 mg, kofeiini 290 mg, L-tyrosiini 125 mg ja cayennepippuriuute (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (josta 8 % kapsaisiinia) .
Lisäaine sekoitettiin veteen; osallistujille annettiin yhteensä 100 ml nestettä juotavaksi 30 minuuttia ennen lämmittelyä anaerobista kokonaistestiä varten.
|
Osallistujat suorittivat harjoituksen kahdesti satunnaisessa järjestyksessä: kontrollitestinä ja lisäravinteen jälkeen.
MIPS-lisän (beeta-alaniini 3000 mg, tauriini 1000 mg, kofeiini 290 mg, L-tyrosiini 125 mg ja cayennepippuriuute (Capsicum annuum L.) 4,2 mg (josta 8 % kapsaisiini)) akuutit vaikutukset aerobisiin ja anaerobista suorituskykyä arvioitiin kouluttamattomilla miehillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
anaerobinen voima
Aikaikkuna: yksi päivä 30 minuutin välein
|
Anaerobinen teho (anaerobinen kapasiteetti) määritettiin kahdesti (ennen ja jälkeen) ravintolisää yhtenä päivänä.
Anaerobinen testi suoritettiin ennen lisäystä ja 30 minuuttia sen jälkeen.
|
yksi päivä 30 minuutin välein
|
|
aerobista voimaa
Aikaikkuna: yksi päivä 30 minuutin välein
|
Aerobinen teho (aerobinen kapasiteetti) määritettiin kahdesti (ennen ja jälkeen) ravintolisää yhtenä päivänä.
Anaerobinen testi suoritettiin ennen lisäystä ja 30 minuuttia sen jälkeen.
|
yksi päivä 30 minuutin välein
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Marcin Maciejczyk, prof.dr, University of Physical Education, Kraków, Poland
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1_CAF_AWF
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lihasvoimaa
-
Zhiyi ZuoSun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityTuntematon
-
Mansoura UniversityAktiivinen, ei rekrytointiPower Arm Canine RetractionEgypti
-
University of Alabama, TuscaloosaTuntematonPower PATH | Head Start kuten tavallisestiYhdysvallat
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanTuntematonFrailty-oireyhtymä | Älykäs POWER-kuntoutusklusterikoneTaiwan
-
CorEvitasValmisPotilastulokset: Todelliset todisteet nivelreumasta (POWER)Yhdysvallat
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Rick Hansen Foundation; Networks... ja muut yhteistyökumppanitTuntematonLievä kognitiivinen heikentyminen | Selkäytimen vammat | Power pyörätuoliKanada