大学生の日常生活とアルコール摂取に関する研究
2025年1月20日 更新者:Boston University Charles River Campus
大学生の多量/有害アルコールの使用を減らすためのコンピューターによるアプローチの強化
大学生の大量飲酒はさまざまな悪影響を及ぼします。
しかし、大学生がアルコールの使用を変えるためのリソースや治療を求めることはほとんどありません。
短期アルコール介入(BAI)は、大学生の大量アルコール摂取に対処する代替方法として開発されており、大学生の危険なアルコール摂取を減らすことが期待されています。
BAI の有効性が確立されているにもかかわらず、その効果は多くの場合小さく、持続時間が短いため、BAI の有効性を高め、長期間持続させる方法、特に BAI のアクセシビリティとスケーラビリティを改善するためのコンピュータによる介入については、追加の研究が必要です。より幅広い大学生への介入。
BAI に対するブースターまたは補助コンポーネントは、介入効果の規模と持続時間を高める方法として提案されています。
しかし、大学生にとって魅力的で魅力的であり、BAI だけで見られる規模と期間を超えて大量/危険なアルコール摂取を減らすのに効果的なブースターアプローチを特定してテストする必要がまだあります。
この研究の目的は、大学生の多量/危険なアルコール摂取を減らすことを目的とした、現在の科学的根拠に基づいた簡単な介入である eCHECKUP TO GO の補助として、新しいテキスト メッセージング ブースターを開発しテストすることです。
参加者はベースライン測定を完了し、出生時の性別によって階層化された 3 つの状態のうち 1 つにランダムに割り当てられます。1) 評価のみ、2) BAI のみ、3) 強化された介入 (BAI + 4 週間のテキスト メッセージング ブースター)。
強化された介入条件にランダムに割り付けられたグループは、BAI および評価のみのグループと比較して、3 か月の追跡調査で重度/危険なアルコール使用の大幅な減少を示すだろうと仮説が立てられています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
129
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Boston University Charles River Campus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 1) 18 ~ 30 歳。 2) 過去 1 か月間で少なくとも 2 回の大量飲酒エピソードを報告する。 3) 学部学位プログラムに登録していること。 4) スマートフォンアプリを実行できるスマートフォンを所有している
除外基準:
- 1) 現在または過去 1 年間のアルコールまたは薬物使用の治療 (カウンセリングまたは投薬)、2) アルコール離脱の結果としてのせん妄および/または発作の病歴、および 3) 双極性障害または統合失調症のいずれかの生涯診断を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:評価のみ
評価のみの条件であり、このグループには介入資料は提供されません
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アクティブコンパレータ:介入(BAI)のみ
このグループには、短時間のアルコール介入「eCHECKUP TO GO」のみが実施されます。
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大学生向けのウェブベースの単一セッションの介入で、大量のアルコール摂取に関連する影響についての認識を高め、アルコール摂取を修正する動機を高めることを目的としています。
他の名前:
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実験的:強化された介入
簡単なアルコール介入、eCHECKUP TO GO、+ 4 週間のテキスト メッセージング ブースター (月曜、木曜~日曜)
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大学生向けのウェブベースの単一セッションの介入で、大量のアルコール摂取に関連する影響についての認識を高め、アルコール摂取を修正する動機を高めることを目的としています。
他の名前:
ECHECKUP TO GOの完了後に週に数回テキストメッセージが送信され、コンセプトを強化し、日常生活での目標設定と目標達成を支援します
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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深酒エピソード
時間枠:ベースラインと3か月の追跡調査で評価
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過去 1 か月間の大量飲酒エピソードの数 (一度に女性の場合は 4 杯以上、男性の場合は 5 杯以上の飲酒)
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ベースラインと3か月の追跡調査で評価
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アルコールに関連した悪影響
時間枠:ベースラインと3か月の追跡調査で評価
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過去 1 か月間で経験したアルコール関連の悪影響の数
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ベースラインと3か月の追跡調査で評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Bonnie Rowland, MA、Boston University Charles River Campus
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月22日
一次修了 (推定)
2025年5月1日
研究の完了 (推定)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月10日
最初の投稿 (実際)
2024年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月20日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。