Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Studie zum Alltagsleben und Alkoholkonsum von College-Studenten

20. Januar 2025 aktualisiert von: Boston University Charles River Campus

Verbesserung computergestützter Ansätze zur Reduzierung des starken/gefährlichen Alkoholkonsums bei College-Studenten

Starker Alkoholkonsum bei Studenten ist mit einer Reihe negativer Folgen verbunden. College-Studenten suchen jedoch selten nach Ressourcen oder Behandlungen, um ihren Alkoholkonsum zu ändern. Kurze Alkoholinterventionen (BAIs) wurden als alternative Methode zur Bekämpfung des starken Alkoholkonsums bei College-Studenten entwickelt und erweisen sich als vielversprechend bei der Reduzierung gefährlichen Alkoholkonsums bei College-Studenten. Trotz der nachgewiesenen Wirksamkeit von BAIs sind die Auswirkungen oft gering und von kurzer Dauer, und es bedarf weiterer Forschung, um zu untersuchen, wie BAIs wirksamer werden und über längere Zeiträume anhalten können, insbesondere bei computergestützten Interventionen, um deren Zugänglichkeit und Skalierbarkeit zu verbessern Interventionen für ein breiteres Spektrum von College-Studenten. Als Methode zur Verbesserung des Ausmaßes und der Dauer der Interventionseffekte wurden Booster oder Zusatzkomponenten zu BAIs vorgeschlagen. Es besteht jedoch weiterhin die Notwendigkeit, Booster-Ansätze zu identifizieren und zu testen, die für College-Studenten sowohl attraktiv als auch ansprechend sind und den starken/gefährlichen Alkoholkonsum wirksam reduzieren, und zwar über das Ausmaß und die Dauer hinaus, die allein durch BAIs beobachtet werden. Der Zweck der Studie besteht darin, einen neuartigen SMS-Booster als Ergänzung zu einer aktuellen, evidenzbasierten Kurzintervention, eCHECKUP TO GO, zu entwickeln und zu testen, die darauf abzielt, den starken/gefährlichen Alkoholkonsum von Studenten zu reduzieren. Die Teilnehmer führen Basismessungen durch und werden dann einer von drei Bedingungen zugeteilt, stratifiziert nach Geschlecht bei der Geburt: 1) nur Beurteilung, 2) nur BAI und 3) erweiterte Intervention (BAI + vier Wochen SMS-Booster). Es wird angenommen, dass diejenigen, die nach dem Zufallsprinzip der erweiterten Interventionsbedingung zugewiesen wurden, nach 3 Monaten eine stärkere Reduzierung des starken/gefährlichen Alkoholkonsums zeigen werden im Vergleich zu den BAI- und reinen Beurteilungsgruppen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

129

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Boston University Charles River Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1) Alter 18–30; 2) mindestens zwei Episoden starken Alkoholkonsums im letzten Monat melden; 3) in einem grundständigen Studiengang eingeschrieben sein; 4) ein Smartphone besitzen, auf dem Smartphone-Anwendungen ausgeführt werden können

Ausschlusskriterien:

  • 1) aktuelle oder vergangene Behandlung (Beratung oder Medikamente) wegen Alkohol- oder Drogenkonsums, 2) Delirium tremens und/oder Anfälle in der Vorgeschichte als Folge von Alkoholentzug und 3) eine lebenslange Diagnose einer bipolaren Störung oder Schizophrenie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Nur Bewertung
Nur Bewertungsbedingung, kein Interventionsmaterial an diese Gruppe geliefert
Aktiver Komparator: Nur Intervention (BAI).
Dieser Gruppe wird nur die kurze Alkoholintervention eCHECKUP TO GO verabreicht
Webbasierte Einzelsitzung für Studenten mit dem Ziel, das Bewusstsein für die Folgen von starkem Alkoholkonsum zu schärfen und die Motivation zu steigern, seinen Alkoholkonsum zu ändern.
Andere Namen:
  • eCHUG (früherer Name)
Experimental: Erweiterte Intervention
Kurze Alkoholintervention, eCHECKUP TO GO, + 4 Wochen SMS-Booster (Montag, Donnerstag-Sonntag)
Webbasierte Einzelsitzung für Studenten mit dem Ziel, das Bewusstsein für die Folgen von starkem Alkoholkonsum zu schärfen und die Motivation zu steigern, seinen Alkoholkonsum zu ändern.
Andere Namen:
  • eCHUG (früherer Name)
Nach Abschluss von eCHECKUP TO GO werden mehrmals pro Woche Textnachrichten verschickt, um Konzepte zu festigen und bei der Zielsetzung und Zielerreichung im Alltag zu helfen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Episoden mit starkem Alkoholkonsum
Zeitfenster: zu Studienbeginn und 3-monatigem Follow-up beurteilt
Anzahl der Episoden starken Alkoholkonsums im vergangenen Monat (Konsum von mehr als 4 Getränken bei Frauen und mehr als 5 Getränken bei Männern bei einer Gelegenheit)
zu Studienbeginn und 3-monatigem Follow-up beurteilt
Alkoholbedingte negative Folgen
Zeitfenster: zu Studienbeginn und 3-monatigem Follow-up beurteilt
Anzahl der alkoholbedingten negativen Folgen im letzten Monat
zu Studienbeginn und 3-monatigem Follow-up beurteilt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Bonnie Rowland, MA, Boston University Charles River Campus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7313E

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren