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大学生日常生活与饮酒研究

2024年4月10日 更新者:Boston University Charles River Campus

加强计算机提供的方法来减少大学生的重度/危险酒精使用

大学生大量饮酒会带来一系列负面后果。 然而,大学生很少寻求资源或治疗来改变饮酒习惯。 短期酒精干预(BAI)已被开发为解决大学生酗酒问题的替代方法,并有望减少大学生有害酒精的使用。 尽管 BAI 的功效已得到证实,但效果往往很小且短暂,需要进行更多研究来调查 BAI 如何变得更有效并持续更长时间,特别是对于计算机提供的干预措施,以提高这些干预措施的可及性和可扩展性对更广泛的大学生进行干预。 有人建议将 BAI 的增强剂或辅助成分作为增强干预效果的幅度和持续时间的方法。 然而,仍然需要确定和测试增强方法,这些方法既能吸引大学生,又能有效地减少重度/危险酒精的使用,其程度和持续时间超出了 BAI 单独看到的程度和持续时间。 该研究的目的是开发和测试一种新颖的短信助推器,作为当前基于证据的简短干预措施 eCHECKUP TO GO 的辅助手段,旨在减少大学生大量/有害饮酒。 参与者将完成基线测量,然后被随机分配到 3 种情况中的一种,按出生时性别分层:1)仅评估,2)仅 BAI,以及 3)增强干预(BAI + 4 周的短信增强剂)。 据推测,与 BAI 组和仅评估组相比,随机分配到增强干预条件组的患者在 3 个月的随访中将表现出重度/危险酒精使用的更大减少。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

129

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Bonnie Rowland, MA
  • 电话号码:617-906-6645
  • 邮箱browland@bu.edu

研究联系人备份

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02215
        • 招聘中
        • Boston University Charles River Campus
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Bonnie Rowland, MA

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 1)年龄18-30岁; 2) 报告过去一个月至少有2次酗酒事件; 3)在读本科学位课程; 4)拥有一部能够运行智能手机应用程序的智能手机

排除标准:

  • 1) 当前或过去一年针对酒精或药物使用的治疗(咨询或药物),2) 因戒酒而导致的震颤性谵妄和/或癫痫发作史,以及 3) 终生诊断为双相情感障碍或精神分裂症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:仅评估
仅评估状况,未向该组提供干预材料
有源比较器:仅干预 (BAI)
该组仅接受短暂的酒精干预,即 eCHECKUP TO GO
针对大学生的单次基于网络的干预,旨在提高对与大量饮酒相关的后果的认识,并增加改变饮酒行为的动力。
其他名称:
  • eCHUG(曾用名)
实验性的:加强干预
简短的酒精干预、eCHECKUP TO GO、+ 4 周的短信增强剂(周一、周四至周日)
针对大学生的单次基于网络的干预,旨在提高对与大量饮酒相关的后果的认识,并增加改变饮酒行为的动力。
其他名称:
  • eCHUG(曾用名)
完成 eCHECKUP TO GO 后,每周发送几次短信,以强化概念并协助日常生活中的目标设定和目标实现

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
酗酒事件
大体时间:在基线和 3 个月随访时进行评估
过去一个月的酗酒次数(女性一次饮酒 4 次以上,男性一次饮酒 5 次以上)
在基线和 3 个月随访时进行评估
与酒精相关的负面后果
大体时间:在基线和 3 个月随访时进行评估
过去一个月经历的与酒精相关的负面后果的数量
在基线和 3 个月随访时进行评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bonnie Rowland, MA、Boston University Charles River Campus

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月22日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月10日

首次发布 (估计的)

2024年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月10日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 7313E

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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电子体检的临床试验

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