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閉経後出血患者の経腟超音波検査に適用された AI ベースの分類器による子宮内膜がん/子宮内膜異型増殖症の非侵襲的識別

2026年6月8日 更新者：Mayo Clinic
この研究では、子宮内膜がんまたは前がん病変の早期発見のために AI を経膣超音波画像と併用できるかどうかを評価します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

第一目的：

I. 閉経後出血 (PMB) のある女性集団における前癌性/悪性腫瘍の患者を特定するために経膣超音波 (TVUS) に適用される人工知能 (AI) アルゴリズムの前向き検証。

概要: これは観察研究です。

患者は標準治療に従って経膣超音波検査と子宮内膜サンプリングを受け、研究で医療記録を精査されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
        • 募集
        • Mayo Clinic in Arizona
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kristina A. Butler, MD, MS
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32224-9980
        • 募集
        • Mayo Clinic in Florida
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Christopher C. DeStephano, MD, MPH
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • 募集
        • Mayo Clinic in Rochester
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Gretchen E. Glaser, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

閉経後出血が少なくとも 1 回発生している患者。

説明

包含基準:

  • 年齢 55 歳以上
  • PMB の少なくとも 1 つのエピソード
  • 子宮内膜生検がメイヨークリニック（ミネソタ州、アリゾナ州、フロリダ州）で実施される
  • 研究への参加の承諾

除外基準:

  • 診断テストは 90 日以上間隔をあけて実行されます
  • 身体的障害/経膣超音波検査 (TVUS) を受けることの拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察的
患者は標準治療に従って経膣超音波検査と子宮内膜サンプリングを受け、研究で医療記録を精査されます。
他の：非介入研究
非介入研究

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経膣超音波検査 (TVUS) に適用される人工知能 (AI) アルゴリズムの精度
時間枠：ベースライン
2 つの静的 TVUS 画像 (1 つは縦方向、1 つは横方向) が個別に検証され、子宮内膜サンプリングの結果と比較されます。 これらの結果は、前がん性疾患/悪性疾患の評価精度について AI モデルによって行われた予測と比較されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mayo Clinic

捜査官

  • 主任研究者：Gretchen E Glaser, MD、Mayo Clinic in Rochester

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月27日

一次修了 (推定)

2027年6月30日

研究の完了 (推定)

2027年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月10日

最初の投稿 (実際)

2024年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月8日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 23-011680 (その他の識別子：Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2024-02550 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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