健康なボランティア集団の筋活動に対する特定の胸椎モビライゼーションの影響 (RACHIMOB)
2026年3月26日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
この研究では、研究者らは胸椎に対する手技療法の効果と胸部伸筋の筋力増加への影響を調べる予定です。
Maitland が説明した徒手療法による治療は、胸椎の横突起と棘突起上で後前方向に胸椎を特異的に動員することから構成されます。
対策の妥当性を確保し、手技療法の実践に固有のバイアスの発生をより適切に制御するために、研究者は介入グループ、対照グループ、介入なしのグループの 3 つの異なるグループを構成しました。
つまり、この方法論により、プラセボ反応要素と結果の自然な変動を考慮しながら、特定の脊椎可動性が運動制御に及ぼす影響を詳細に調査できるようになります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
156
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Picardie
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Amiens、Picardie、フランス、80054
- CHU Amiens Picardie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から65歳まで、
- 健康ボランティアさん、
- 社会保障制度への加入
除外基準:
- 過去6か月以内に重度の脊椎外傷を負った
- 過去6か月以内の腰痛、背中の痛み、および/または首の痛みの病歴、
- 脊椎手術の歴史、
- 慢性全身疾患（心臓、呼吸器、糖尿病など）の病歴、
- ペースメーカーのボランティア、リウマチ性病理学の病歴（関節リウマチ、強直性脊椎炎、ショイアーマン病など）、
- 後見、保佐、正義の保護下にある患者、自由を奪われた患者、妊婦、文献に記載されている赤旗社会保障のない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入的
研究者らは、脊椎の特定の可動化の前後で、表面筋電図のおかげで、神経筋機能に対する特定の可動化の影響を客観的に評価したいと考えているため、この研究は介入的な性質を持っています。
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脊椎の特定の可動化の前後における、表面筋電図による神経筋機能の特定の可動化
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偽コンパレータ：コントロール
このアプローチは、介入がない場合に神経筋活動の自発的調節があるかどうかを判断するのに役立ちます。
したがって、研究者は介入の効果と健康な被験者の自然な変化を区別することができます。
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「効果なし」と特定された動員は、プラセボ効果によって神経筋活動を調節する可能性があります。
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介入なし：介入なし
「効果なし」と特定された動員がプラセボ効果によって神経筋活動を調節できるかどうかを評価するために、対照グループも統合されました。
このアプローチにより、動員の実際の影響と精神運動反応から生じる可能性のある影響を解きほぐすことができます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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EMGを用いた脊椎伸筋の電気活動評価
時間枠：1時間
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月28日
一次修了 (実際)
2025年10月28日
研究の完了 (実際)
2026年2月16日
試験登録日
最初に提出
2024年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月16日
最初の投稿 (実際)
2024年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月26日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。