건강한 자원 봉사자의 근육 활동에 대한 특정 흉추 가동화의 효과 (RACHIMOB)
2026년 3월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
본 연구에서 연구자들은 도수치료가 흉추에 미치는 영향과 흉추 신근의 근력 증가에 미치는 영향을 조사할 것입니다.
Maitland가 설명한 도수치료는 흉추의 횡돌기와 가시돌기에서 후전방 방향으로 흉추를 특정하게 동원하는 것으로 구성됩니다.
측정의 타당성을 보장하고 도수치료 실행에 내재된 편견의 발생을 더 잘 통제하기 위해 연구자들은 개입 그룹, 통제 그룹, 개입이 없는 그룹의 세 가지 그룹을 구성했습니다.
간단히 말해서, 이 방법론을 사용하면 위약 반응 요소와 결과의 자연적 변화를 고려하면서 운동 제어에 대한 특정 척추 동원의 효과를 자세히 탐색할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
156
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Picardie
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Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
- CHU Amiens Picardie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~65세,
- 건강한 자원봉사,
- 사회 보장 제도의 회원
제외 기준:
- 지난 6개월 이내에 심각한 척추 외상
- 지난 6개월 이내에 요통, 허리 통증 및/또는 목 통증의 병력,
- 척추수술 경력,
- 만성전신질환(심장, 호흡기, 당뇨병 등)의 병력,
- 심장박동기 자원봉사자, 류마티스성 병리 병력(류마티스 관절염, 강직성 척추염, 슈에르만병 등),
- 후견인, 큐레이터, 정의 보호를 받는 환자, 자유를 박탈당한 환자, 임산부 및 문헌에 설명된 위험 신호 사회 보장이 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재적
연구자들은 척추의 특정 가동 전후에 표면 EMG 덕분에 특정 가동이 신경근 기능에 미치는 영향을 객관적으로 평가하기를 원하기 때문에 이 연구는 중재적 성격을 띠고 있습니다.
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척추의 특정 가동 전후에 표면 EMG 덕분에 신경근 기능에 대한 특정 가동이 가능합니다.
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가짜 비교기: 제어
이 접근법은 중재가 없을 때 신경근 활동의 자발적인 조절이 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
따라서 연구자는 건강한 피험자의 자연적 변화와 개입의 효과를 구별할 수 있습니다.
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"효과 없음"으로 확인된 동원은 위약 효과에 의해 신경근 활동을 조절할 수 있습니다.
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간섭 없음: 개입하지 않음
"효과 없음"으로 확인된 동원이 위약 효과에 의해 신경근 활동을 조절할 수 있는지 여부를 평가하기 위해 대조군도 통합되었습니다.
이 접근 방식을 사용하면 동원의 실제 효과와 정신운동 반응으로 인해 발생할 수 있는 효과를 분리할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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EMG를 이용한 척추 신근 근육의 전기적 활동 평가
기간: 1 시간
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1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 28일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 28일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2024_843_0008
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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