Efectos de las movilizaciones específicas de la columna torácica sobre la actividad muscular en una población de voluntarios sana (RACHIMOB)
26 de marzo de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
En este estudio, los investigadores examinarán el efecto de la terapia manual en la columna torácica y su impacto en la ganancia de fuerza muscular de los extensores torácicos.
El tratamiento con terapia manual, descrito por Maitland, consiste en una movilización específica de la columna torácica en dirección posteroanterior sobre las apófisis transversas y espinosas de las vértebras torácicas.
Para garantizar la relevancia de las medidas y controlar mejor la aparición de sesgos inherentes a la práctica de la terapia manual, los investigadores constituyeron tres grupos distintos: un grupo de intervención, un grupo de control y un grupo sin intervención.
En definitiva, esta metodología nos permitirá explorar en detalle los efectos de la movilización espinal específica sobre el control motor, teniendo en cuenta los elementos de respuesta al placebo y las variaciones naturales en los resultados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
156
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Picardie
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Amiens, Picardie, Francia, 80054
- CHU Amiens Picardie
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- De 18 a 65 años,
- voluntario sano,
- afiliación a un régimen de seguridad social
Criterio de exclusión:
- Traumatismo espinal grave en los últimos 6 meses.
- antecedentes de dolor lumbar, dolor de espalda y/o dolor de cuello en los últimos 6 meses,
- historia de la cirugía de columna,
- antecedentes de enfermedad sistémica crónica (cardíaca, respiratoria, diabetes, etc.),
- voluntario con Marcapasos, antecedentes de patología reumatológica (artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, enfermedad de Scheuermann, etc.),
- paciente bajo tutela, curatela, salvaguarda de justicia, paciente privado de libertad, mujer embarazada y paciente sin Banderas Rojas del Seguro Social descritos en la literatura.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervencionista
Este estudio es de carácter intervencionista, porque los investigadores quieren evaluar objetivamente el impacto de la movilización específica en el funcionamiento neuromuscular, gracias a la EMG de superficie, antes y después de una movilización específica de la columna.
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Movilización específica sobre el funcionamiento neuromuscular, gracias a la EMG de superficie, antes y después de una movilización específica de la columna.
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Comparador falso: control
Este enfoque ayudará a determinar si existe una modulación espontánea de la actividad neuromuscular en ausencia de intervención.
Así, los investigadores pueden distinguir los efectos de la intervención de las variaciones naturales en el sujeto sano.
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una movilización identificada como "sin efecto" podría modular la actividad neuromuscular mediante un efecto placebo.
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Sin intervención: no intervencionista
También se integró un grupo de control para evaluar si una movilización identificada como "sin efecto" podría modular la actividad neuromuscular mediante un efecto placebo.
Este enfoque permitirá separar los efectos reales de la movilización de los que podrían resultar de las respuestas psicomotoras.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la actividad eléctrica de los músculos extensores de la columna mediante EMG.
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
28 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
16 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PI2024_843_0008
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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