Effekter af specifikke mobiliseringer af thoraxrygsøjlen på muskelaktivitet i en sund frivillig befolkning (RACHIMOB)
26. marts 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
I denne undersøgelse vil efterforskerne undersøge effekten af manuel terapi på thoraxrygsøjlen og dens indvirkning på den muskelstyrkeforøgelse af thoraxextensorerne.
Behandling med manuel terapi, som beskrevet af Maitland, består af en specifik mobilisering af thoraxhvirvelsøjlen i postero-anterior retning på de tværgående og torakale processer i thoraxhvirvlerne.
For at sikre relevansen af foranstaltningerne og for bedre at kontrollere forekomsten af skævheder, der er iboende i praksis med manuel terapi, udgjorde efterforskerne tre adskilte grupper: en interventionsgruppe, en kontrolgruppe og en gruppe uden intervention.
Kort sagt vil denne metodologi give os mulighed for i detaljer at udforske virkningerne af specifik spinal mobilisering på motorisk kontrol, mens der tages hensyn til placebo-responselementer og naturlige variationer i resultaterne
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
156
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Frankrig, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 til 65,
- sund frivillig,
- medlemskab af en social sikringsordning
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige rygmarvstraumer inden for de sidste 6 måneder
- historie med lændesmerter, rygsmerter og/eller nakkesmerter inden for de sidste 6 måneder,
- historie med rygkirurgi,
- historie med kronisk systemisk sygdom (hjerte-, luftvejs-, diabetes osv.),
- frivillig med pacemaker, historie med reumatologisk patologi (rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis, Scheuermanns sygdom, etc.),
- patient under værgemål, kuratorskab, retfærdighedsbeskyttelse, frihedsberøvet patient, gravid kvinde og patient uden Red Flag Social Security beskrevet i litteraturen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionel
Denne undersøgelse er af interventionel karakter, fordi efterforskerne ønsker at objektivt vurdere virkningen af specifik mobilisering på neuromuskulær funktion, takket være overflade-EMG, før og efter en specifik mobilisering af rygsøjlen.
|
specifik mobilisering af neuromuskulær funktion, takket være overflade-EMG, før og efter en specifik mobilisering af rygsøjlen
|
|
Sham-komparator: styring
Denne tilgang vil hjælpe med at bestemme, om der er spontan modulering af neuromuskulær aktivitet i fravær af intervention.
Således kan efterforskerne skelne virkningerne af intervention fra naturlige variationer hos det raske forsøgsperson.
|
en mobilisering identificeret som "ingen effekt" kunne modulere neuromuskulær aktivitet med en placebo-effekt.
|
|
Ingen indgriben: ingen intervention
En kontrolgruppe blev også integreret for at vurdere, om en mobilisering identificeret som "ingen effekt" kunne modulere neuromuskulær aktivitet med en placebo-effekt.
Denne tilgang vil gøre det muligt at adskille de reelle virkninger af mobilisering fra dem, der kunne følge af psykomotoriske reaktioner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
elektrisk aktivitetsvurdering af rygsøjlens ekstensormuskler ved hjælp af EMG
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. oktober 2025
Studieafslutning (Faktiske)
16. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. april 2024
Først opslået (Faktiske)
19. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. marts 2026
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PI2024_843_0008
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .