Effets des mobilisations spécifiques de la colonne thoracique sur l'activité musculaire dans une population de volontaires en bonne santé (RACHIMOB)
26 mars 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Dans cette étude, les enquêteurs examineront l'effet de la thérapie manuelle sur la colonne thoracique et son impact sur le gain de force musculaire des extenseurs thoraciques.
Le traitement par thérapie manuelle, tel que décrit par Maitland, consiste en une mobilisation spécifique du rachis thoracique dans le sens postéro-antérieur sur les apophyses transverses et épineuses des vertèbres thoraciques.
Pour s'assurer de la pertinence des mesures, et mieux contrôler l'apparition de biais inhérents à la pratique de la thérapie manuelle, les enquêteurs ont constitué trois groupes distincts : un groupe d'intervention, un groupe témoin et un groupe sans intervention.
En bref, cette méthodologie nous permettra d'explorer en détail les effets d'une mobilisation vertébrale spécifique sur le contrôle moteur, tout en prenant en compte les éléments de réponse placebo et les variations naturelles des résultats.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
156
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Picardie
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Amiens, Picardie, France, 80054
- CHU Amiens Picardie
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 18 à 65 ans,
- volontaire en bonne santé,
- affiliation à un régime de sécurité sociale
Critère d'exclusion:
- Traumatisme grave de la colonne vertébrale au cours des 6 derniers mois
- antécédents de lombalgie, de mal de dos et/ou de douleur au cou au cours des 6 derniers mois,
- antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale,
- antécédents de maladie systémique chronique (cardiaque, respiratoire, diabète, etc.),
- volontaire avec Pacemaker, antécédents de pathologie rhumatologique (polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, maladie de Scheuermann, etc.),
- patient sous tutelle, curatelle, sauvegarde de justice, patient privé de liberté, femme enceinte et patient sans Drapeau Rouge de la Sécurité Sociale décrit dans la littérature.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Interventionnel
Cette étude est de nature interventionnelle, car les enquêteurs souhaitent évaluer objectivement l'impact d'une mobilisation spécifique sur le fonctionnement neuromusculaire, grâce à l'EMG de surface, avant et après une mobilisation spécifique de la colonne vertébrale.
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mobilisation spécifique sur le fonctionnement neuromusculaire, grâce à l'EMG de surface, avant et après une mobilisation spécifique de la colonne vertébrale
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Comparateur factice: contrôle
Cette approche permettra de déterminer s'il existe une modulation spontanée de l'activité neuromusculaire en l'absence d'intervention.
Ainsi, les enquêteurs peuvent distinguer les effets de l'intervention des variations naturelles chez le sujet sain.
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une mobilisation identifiée comme « sans effet » pourrait moduler l'activité neuromusculaire par un effet placebo.
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Aucune intervention: pas d'intervention
Un groupe témoin a également été intégré pour évaluer si une mobilisation identifiée comme « sans effet » pouvait moduler l'activité neuromusculaire par un effet placebo.
Cette approche permettra de démêler les effets réels de la mobilisation de ceux qui pourraient résulter des réponses psychomotrices.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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évaluation de l'activité électrique des muscles extenseurs de la colonne vertébrale par EMG
Délai: 1 heure
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1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
28 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
16 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2024
Première publication (Réel)
19 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2026
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PI2024_843_0008
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .