Effecten van specifieke thoracale wervelkolommobilisaties op de spieractiviteit bij een gezonde vrijwilligerspopulatie (RACHIMOB)
26 maart 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
In deze studie zullen de onderzoekers het effect van manuele therapie op de thoracale wervelkolom onderzoeken en de impact ervan op de spierkrachttoename van de thoracale extensoren.
De behandeling met manuele therapie, zoals beschreven door Maitland, bestaat uit een specifieke mobilisatie van de thoracale wervelkolom in postero-anterior richting op de transversale en stekelige uitsteeksels van de thoracale wervels.
Om de relevantie van de maatregelen te garanderen en om het optreden van vooroordelen die inherent zijn aan de praktijk van manuele therapie beter te beheersen, vormden de onderzoekers drie verschillende groepen: een interventiegroep, een controlegroep en een groep zonder interventie.
Kortom, deze methodologie zal ons in staat stellen om de effecten van specifieke spinale mobilisatie op de motorische controle in detail te onderzoeken, terwijl we rekening houden met placebo-responselementen en natuurlijke variaties in de resultaten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
156
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Frankrijk, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijden 18 tot 65,
- gezonde vrijwilliger,
- lidmaatschap van een socialezekerheidsstelsel
Uitsluitingscriteria:
- Ernstig ruggengraattrauma in de afgelopen 6 maanden
- voorgeschiedenis van lage rugpijn, rugpijn en/of nekpijn in de afgelopen 6 maanden,
- geschiedenis van wervelkolomchirurgie,
- geschiedenis van chronische systemische ziekten (hart-, ademhalings-, diabetes, enz.),
- vrijwilliger bij Pacemaker, geschiedenis van reumatologische pathologie (reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, de ziekte van Scheuermann, enz.),
- patiënt onder voogdij, curatorschap, bescherming van de rechtsgang, patiënt van vrijheid beroofd, zwangere vrouw en patiënt zonder Rode Vlaggen Sociale Zekerheid beschreven in de literatuur.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventioneel
Deze studie heeft een interventioneel karakter, omdat de onderzoekers de impact van specifieke mobilisatie op het neuromusculaire functioneren objectief willen beoordelen, dankzij oppervlakte-EMG, voor en na een specifieke mobilisatie van de wervelkolom.
|
specifieke mobilisatie op het neuromusculaire functioneren, dankzij oppervlakte-EMG, voor en na een specifieke mobilisatie van de wervelkolom
|
|
Sham-vergelijker: controle
Deze aanpak zal helpen bepalen of er sprake is van spontane modulatie van de neuromusculaire activiteit bij afwezigheid van interventie.
Zo kunnen de onderzoekers de effecten van interventie onderscheiden van natuurlijke variaties bij de gezonde proefpersoon.
|
een mobilisatie die als "geen effect" wordt geïdentificeerd, zou de neuromusculaire activiteit kunnen moduleren door een placebo-effect.
|
|
Geen tussenkomst: geen interventie
Er werd ook een controlegroep geïntegreerd om te beoordelen of een mobilisatie die als "geen effect" werd geïdentificeerd, de neuromusculaire activiteit zou kunnen moduleren door een placebo-effect.
Deze aanpak zal het mogelijk maken de werkelijke effecten van mobilisatie te ontwarren van de effecten die zouden kunnen voortkomen uit psychomotorische reacties
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beoordeling van de elektrische activiteit van de strekspieren van de wervelkolom met behulp van EMG
Tijdsspanne: 1 uur
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 oktober 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PI2024_843_0008
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .