Spesifisten rintarangan mobilisaatioiden vaikutukset lihastoimintaan terveessä vapaaehtoisväestössä (RACHIMOB)
torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat manuaalisen terapian vaikutusta rintarangaan ja sen vaikutusta rintakehän ojentajien lihasvoiman kasvuun.
Maitlandin kuvaama manuaalinen hoito koostuu rintarangan spesifisestä mobilisoinnista postero-anteriorisessa suunnassa rintanikamien poikittais- ja piikkiprosesseissa.
Varmistuakseen toimenpiteiden relevanssista ja hallitakseen paremmin manuaalisen terapian harjoittamiseen sisältyvien harhojen esiintymistä tutkijat muodostivat kolme erillistä ryhmää: interventioryhmän, kontrolliryhmän ja ryhmän ilman interventiota.
Lyhyesti sanottuna tämän metodologian avulla voimme tutkia yksityiskohtaisesti spesifisen selkärangan mobilisaation vaikutuksia motoriseen ohjaukseen ottaen samalla huomioon lumelääkevasteelementit ja tulosten luonnolliset vaihtelut.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
156
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Ranska, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65-vuotiaat,
- terve vapaaehtoinen,
- sosiaaliturvajärjestelmän jäsenyys
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava selkäydinvamma viimeisen 6 kuukauden aikana
- aiempi alaselkäkipu, selkäkipu ja/tai niskakipu viimeisen 6 kuukauden aikana,
- selkäleikkauksen historia,
- krooninen systeeminen sairaus (sydän-, hengitystie-, diabetes jne.),
- vapaaehtoisena sydämentahdistimen kanssa, reumatologinen patologia (nivelreuma, selkärankareuma, Scheuermannin tauti jne.),
- potilas holhouksessa, holhouksessa, oikeusturvassa, vapausriistetty potilas, raskaana oleva nainen ja kirjallisuudessa kuvattu potilas, jolla ei ole Red Flags -sosiaaliturvaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Tämä tutkimus on luonteeltaan interventio, koska tutkijat haluavat objektiivisesti arvioida spesifisen mobilisaation vaikutusta neuromuskulaariseen toimintaan pinta-EMG:n ansiosta ennen ja jälkeen spesifisen selkärangan mobilisaation.
|
spesifinen mobilisaatio neuromuskulaariseen toimintaan pinta-EMG:n ansiosta ennen ja jälkeen spesifistä selkärangan mobilisaatiota
|
|
Huijausvertailija: ohjata
Tämä lähestymistapa auttaa määrittämään, tapahtuuko hermo-lihasaktiivisuuden spontaania modulaatiota ilman interventiota.
Siten tutkijat voivat erottaa intervention vaikutukset luonnollisista vaihteluista terveellä koehenkilöllä.
|
"ei vaikutusta" tunnistettu mobilisaatio voisi moduloida hermo-lihasaktiivisuutta lumevaikutuksen avulla.
|
|
Ei väliintuloa: ei väliintuloa
Kontrolliryhmä integroitiin myös arvioimaan, voisiko mobilisaatio, joka tunnistettiin "ei vaikutusta", moduloida hermo-lihasaktiivisuutta lumevaikutuksella.
Tämän lähestymistavan avulla voidaan erottaa mobilisaation todelliset vaikutukset niistä, jotka voivat johtua psykomotorisista reaktioista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Selkärangan ojentajalihasten sähköisen toiminnan arviointi EMG:llä
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 28. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 16. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2024_843_0008
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .