Auswirkungen spezifischer Mobilisierungen der Brustwirbelsäule auf die Muskelaktivität bei einer gesunden Freiwilligenpopulation (RACHIMOB)
26. März 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
In dieser Studie untersuchen die Forscher die Wirkung der manuellen Therapie auf die Brustwirbelsäule und ihre Auswirkung auf den Muskelkraftzuwachs der Bruststrecker.
Die von Maitland beschriebene Behandlung mit manueller Therapie besteht in einer gezielten Mobilisierung der Brustwirbelsäule in postero-anteriorer Richtung an den Quer- und Dornfortsätzen der Brustwirbel.
Um die Relevanz der Maßnahmen sicherzustellen und das Auftreten von Vorurteilen, die mit der Praxis der manuellen Therapie einhergehen, besser kontrollieren zu können, bildeten die Forscher drei verschiedene Gruppen: eine Interventionsgruppe, eine Kontrollgruppe und eine Gruppe ohne Intervention.
Kurz gesagt, diese Methodik wird es uns ermöglichen, die Auswirkungen einer spezifischen Mobilisierung der Wirbelsäule auf die motorische Kontrolle im Detail zu untersuchen und dabei Placebo-Reaktionselemente und natürliche Variationen in den Ergebnissen zu berücksichtigen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
156
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Frankreich, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 bis 65,
- gesunder Freiwilliger,
- Mitgliedschaft in einem Sozialversicherungssystem
Ausschlusskriterien:
- Schweres Wirbelsäulentrauma innerhalb der letzten 6 Monate
- Vorgeschichte von Schmerzen im unteren Rückenbereich, Rückenschmerzen und/oder Nackenschmerzen innerhalb der letzten 6 Monate,
- Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie,
- Vorgeschichte chronischer systemischer Erkrankungen (Herz-, Atemwegs-, Diabetes usw.),
- Freiwilliger mit Herzschrittmacher, rheumatologische Pathologie in der Vorgeschichte (rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans, Morbus Scheuermann usw.),
- Patient unter Vormundschaft, Kuratorium, Schutz der Gerechtigkeit, Patient, dem die Freiheit entzogen ist, schwangere Frau und Patient ohne rote Flaggen der sozialen Sicherheit, wie in der Literatur beschrieben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Interventionell
Diese Studie ist interventioneller Natur, da die Forscher die Auswirkungen einer spezifischen Mobilisierung auf die neuromuskuläre Funktion dank Oberflächen-EMG vor und nach einer spezifischen Mobilisierung der Wirbelsäule objektiv bewerten möchten.
|
Spezifische Mobilisierung der neuromuskulären Funktion dank Oberflächen-EMG vor und nach einer spezifischen Mobilisierung der Wirbelsäule
|
|
Schein-Komparator: Kontrolle
Dieser Ansatz wird dazu beitragen, festzustellen, ob es ohne Intervention zu einer spontanen Modulation der neuromuskulären Aktivität kommt.
So können die Forscher die Auswirkungen der Intervention von natürlichen Variationen beim gesunden Probanden unterscheiden.
|
Eine als „keine Wirkung“ identifizierte Mobilisierung könnte die neuromuskuläre Aktivität durch einen Placebo-Effekt modulieren.
|
|
Kein Eingriff: keine Intervention
Außerdem wurde eine Kontrollgruppe integriert, um zu beurteilen, ob eine als „kein Effekt“ identifizierte Mobilisierung die neuromuskuläre Aktivität durch einen Placebo-Effekt modulieren könnte.
Dieser Ansatz wird es ermöglichen, die tatsächlichen Auswirkungen der Mobilisierung von denen zu unterscheiden, die aus psychomotorischen Reaktionen resultieren könnten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Beurteilung der elektrischen Aktivität der Wirbelsäulenstreckmuskulatur mittels EMG
Zeitfenster: 1 Stunde
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. März 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Oktober 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
16. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PI2024_843_0008
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .