- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06374862
Влияние специфических мобилизаций грудного отдела позвоночника на мышечную активность у здоровых добровольцев (RACHIMOB)
26 марта 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
В этом исследовании исследователи изучат влияние мануальной терапии на грудной отдел позвоночника и ее влияние на прирост мышечной силы разгибателей грудного отдела.
Лечение мануальной терапией, по описанию Мейтленда, заключается в специфической мобилизации грудного отдела позвоночника в задне-переднем направлении на поперечных и шипистых отростках грудных позвонков.
Чтобы обеспечить актуальность измерений и лучше контролировать возникновение предвзятостей, присущих практике мануальной терапии, исследователи сформировали три отдельные группы: группу вмешательства, контрольную группу и группу без вмешательства.
Короче говоря, эта методология позволит нам детально изучить влияние конкретной мобилизации позвоночника на двигательный контроль, принимая во внимание элементы реакции плацебо и естественные различия в результатах.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
156
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Франция, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 65 лет,
- здоровый волонтер,
- членство в системе социального обеспечения
Критерий исключения:
- Тяжелая травма позвоночника в течение последних 6 месяцев.
- боль в пояснице, спине и/или шее в анамнезе в течение последних 6 месяцев,
- история спинальной хирургии,
- хронические системные заболевания в анамнезе (сердечные, респираторные, диабет и т. д.),
- доброволец с кардиостимулятором, ревматологическая патология в анамнезе (ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева, болезнь Шейермана и др.),
- пациент под опекой, попечительством, защитой правосудия, пациентом, лишенным свободы, беременной женщиной и пациентом без красных флажков социального обеспечения, описанными в литературе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционный
Это исследование носит интервенционный характер, поскольку исследователи хотят объективно оценить влияние специфической мобилизации на нервно-мышечное функционирование благодаря поверхностной ЭМГ до и после специфической мобилизации позвоночника.
|
специфическая мобилизация нервно-мышечного функционирования благодаря поверхностной ЭМГ до и после специфической мобилизации позвоночника
|
|
Фальшивый компаратор: контроль
Этот подход поможет определить, имеет ли место спонтанная модуляция нервно-мышечной активности при отсутствии вмешательства.
Таким образом, исследователи могут отличить эффекты вмешательства от естественных изменений у здорового человека.
|
мобилизация, обозначенная как «без эффекта», могла модулировать нервно-мышечную активность за счет эффекта плацебо.
|
|
Без вмешательства: никакого вмешательства
Контрольную группу также объединили, чтобы оценить, может ли мобилизация, обозначенная как «без эффекта», модулировать нервно-мышечную активность за счет эффекта плацебо.
Такой подход позволит отделить реальные последствия мобилизации от тех, которые могут возникнуть в результате психомоторных реакций.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
оценка электрической активности мышц-разгибателей позвоночника с помощью ЭМГ
Временное ограничение: 1 час
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PI2024_843_0008
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .