Wpływ określonych mobilizacji kręgosłupa piersiowego na aktywność mięśni w zdrowej populacji ochotników (RACHIMOB)
26 marca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
W tym badaniu badacze zbadają wpływ terapii manualnej na odcinek piersiowy kręgosłupa i jej wpływ na przyrost siły mięśniowej prostowników piersiowych.
Leczenie terapią manualną według Maitlanda polega na swoistej mobilizacji odcinka piersiowego kręgosłupa w kierunku tylno-przednim na wyrostkach poprzecznych i kolczystych kręgów piersiowych.
Aby zapewnić trafność środków i lepiej kontrolować występowanie uprzedzeń nieodłącznie związanych z praktyką terapii manualnej, badacze utworzyli trzy odrębne grupy: grupę interwencyjną, grupę kontrolną i grupę bez interwencji.
Krótko mówiąc, ta metodologia pozwoli nam szczegółowo zbadać wpływ określonej mobilizacji kręgosłupa na kontrolę motoryczną, biorąc pod uwagę elementy odpowiedzi na placebo i naturalne różnice w wynikach
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
156
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Francja, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 65 lat,
- zdrowy wolontariusz,
- członkostwo w systemie ubezpieczeń społecznych
Kryteria wyłączenia:
- Ciężki uraz kręgosłupa w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- historia bólu krzyża, bólu pleców i/lub bólu szyi w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
- historia operacji kręgosłupa,
- przebyta przewlekła choroba ogólnoustrojowa (sercowa, oddechowa, cukrzyca itp.),
- wolontariusz ze stymulatorem serca, historia patologii reumatologicznych (reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroba Scheuermanna itp.),
- pacjent objęty kuratelą, kuratelą, zabezpieczeniem sprawiedliwości, pacjent pozbawiony wolności, kobieta w ciąży i pacjent bez opisanych w literaturze Czerwonych Flag Ubezpieczeń Społecznych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencyjne
Badanie to ma charakter interwencyjny, gdyż badacze chcą obiektywnie ocenić wpływ mobilizacji swoistej na funkcjonowanie nerwowo-mięśniowe, dzięki powierzchniowemu EMG, przed i po mobilizacji swoistej kręgosłupa.
|
specyficzna mobilizacja na funkcjonowanie nerwowo-mięśniowe, dzięki powierzchniowemu EMG, przed i po specyficznej mobilizacji kręgosłupa
|
|
Pozorny komparator: kontrola
Podejście to pomoże określić, czy w przypadku braku interwencji występuje spontaniczna modulacja aktywności nerwowo-mięśniowej.
W ten sposób badacze mogą odróżnić skutki interwencji od naturalnych zmian u zdrowego osobnika.
|
mobilizacja określona jako „brak efektu” może modulować aktywność nerwowo-mięśniową poprzez efekt placebo.
|
|
Brak interwencji: żadnej interwencji
Do grupy kontrolnej włączono także grupę kontrolną, aby ocenić, czy mobilizacja określona jako „brak efektu” może modulować aktywność nerwowo-mięśniową poprzez efekt placebo.
Takie podejście pozwoli oddzielić rzeczywiste skutki mobilizacji od tych, które mogą wynikać z reakcji psychomotorycznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ocena aktywności elektrycznej mięśni prostowników kręgosłupa za pomocą EMG
Ramy czasowe: 1 godzina
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 października 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PI2024_843_0008
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .