スペインの「ゲノミクスと精密医療に対する態度」(AGPM) を検証します。
2025年2月3日 更新者：Boston College
有色人種コミュニティにおけるゲノム健康格差を克服するため、文化に合わせた介入を開発する
研究者らは、「ゲノミクスと精密医療に対する態度」ツール (AGPM) の英語版とスペイン語版を評価することを目的としています。
この研究は、ヒスパニック、ラテン系アメリカ人、またはラテン系と自認する人々の間で、スペイン語版 AGPM を検証するのに役立ちます。
この集団に対するゲノム医療の格差を減らすためのカスタマイズされた介入を開発するには、有効な手段を持つことが重要です。
調査の概要
詳細な説明
AGPM およびヘルス リテラシーと計算能力を評価する以前に検証された手段を完了するために、1,000 名 (英語圏 500 名、スペイン語圏 500 名) を採用します。
結果は、AGPM のスペイン語版の心理測定特性を確立します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
851
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Chestnut Hill、Massachusetts、アメリカ、02467
- Boston College
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 大人（18歳以上）
- ヒスパニック、ラテン系アメリカ人、ラテン系アメリカ人として認識している
- オプトイン型の電子インフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
- 18歳未満。
- ヒスパニック、ラテン系アメリカ人、ラテン系アメリカ人として認識されていない
- オプトインによる電子インフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：英語話者向けの AGPM
英語を主言語とするヒスパニック系、ラテン系アメリカ人、またはラテン系アメリカ人であると認識している参加者
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AGPM の英語版と検証済みのヘルスリテラシーと計算ツールを完了する
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他の：スペイン語話者向けの AGPM
スペイン語を主言語とするヒスパニック系、ラテン系アメリカ人、またはラテン系アメリカ人であると認識している参加者
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スペイン語版の AGPM と検証済みのヘルス リテラシーと計算ツールを完了する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心理測定特性
時間枠：2週間まで
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翻訳された AGPM の心理測定特性を確立する
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2週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ヘルスリテラシー/計算力
時間枠：2週間まで
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ヘルスリテラシー/計算力とAGPMスコアの相関関係を確立する
|
2週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Andrew A Dwyer, PhD、Boston College
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月14日
一次修了 (実際)
2024年4月15日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月24日
最初の投稿 (実際)
2024年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月3日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたデータは AGPM の開発者と共有されます
IPD 共有時間枠
出版後、AGPM の開発者を通じて無期限に入手可能
IPD 共有アクセス基準
AGPM 開発者に連絡する必要があります
IPD 共有サポート情報タイプ
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。