Validoidaan espanjalainen "Asenteet genomiikkaan ja tarkkuuslääketieteeseen" (AGPM).
maanantai 3. helmikuuta 2025 päivittänyt: Boston College
Kulttuurisesti räätälöityjen interventioiden kehittäminen väriyhteisöjen genomien terveyserojen voittamiseksi
tutkijat pyrkivät arvioimaan englannin- ja espanjankielisiä versioita "Asenteet genomiikasta ja tarkkuuslääketieteestä" -instrumentista (AGPM).
Tämä tutkimus auttaa vahvistamaan espanjankielisen version AGPM:stä latinalaisamerikkalaisiksi, latino/a- tai latinalaisiksi tunnistavien ihmisten keskuudessa.
Kelvollinen instrumentti on tärkeää kehitettäessä räätälöityjä interventioita, joilla vähennetään eroja genomisen terveydenhuollossa tälle väestölle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Rekrytoimme 1 000 henkilöä (500 englanninkielistä ja 500 espanjankielistä) suorittamaan AGPM:n ja aiemmin validoidut terveysluku- ja laskutaitoa arvioivat instrumentit.
Tulokset vahvistavat AGPM:n espanjankielisen version psykometriset ominaisuudet.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
851
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Chestnut Hill, Massachusetts, Yhdysvallat, 02467
- Boston College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuinen (18+ v.)
- tunnistetaan latinalaisamerikkalaiseksi, latino/a:ksi tai latinaksi
- voi antaa opt-in sähköisen tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18 v.
- ei tunnistaudu latinalaisamerikkalaiseksi, latino/a:ksi tai latinaksi
- ei pysty antamaan opt-in sähköistä tietoon perustuvaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: AGPM englanninkielisille
Osallistujat, jotka tunnistavat olevansa latinalaisamerikkalaisia, latinalaisia tai latinalaisia ja joiden ensisijainen kieli on englanti
|
AGPM:n englanninkielisen version viimeistely ja validoidut terveysluku- ja laskutaitovälineet
|
|
Muut: AGPM espanjankielisille
Osallistujat, jotka tunnistavat olevansa latinalaisamerikkalainen, latinalainen tai latinalainen ja joiden ensisijainen kieli on espanja
|
AGPM:n espanjankielisen version viimeistely ja validoidut terveysluku- ja laskutaidon välineet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykometriset ominaisuudet
Aikaikkuna: jopa kaksi viikkoa
|
Selvitä käännetyn AGPM:n psykometriset ominaisuudet
|
jopa kaksi viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyslukutaito/laskemistaito
Aikaikkuna: jopa kaksi viikkoa
|
Määritä korrelaatiot terveyslukutaidon/laskemistaidon ja AGPM-pisteiden välillä
|
jopa kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Andrew A Dwyer, PhD, Boston College
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24.210.01e
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomat tiedot jaetaan AGPM:n kehittäjien kanssa
IPD-jaon aikakehys
Julkaisun jälkeen saatavilla toistaiseksi AGPM:n kehittäjien kautta
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
On otettava yhteyttä AGPM-kehittäjiin
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .