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血管壁の画像化

2024年5月1日 更新者:University of Pennsylvania

血管壁イメージングプロトコルの T1 強調 (T1w) イメージングのスキャン効率の最適化

この研究の目的は、血管壁を観察するために最適化された高速 MR 画像を比較および評価することです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この研究の目的は、血管壁を観察するために最適化された高速 MR 画像を比較および評価することです。 この高速 MR 画像技術は、より短い時間で血管壁を画像化し、血管壁の画像化に通常使用されるルーチンの MR 画像と比較されます。

これらの高速イメージをテストする目的は、画質を従来のより長いイメージと比較することです。 目標は、より短期間にわたって高画質を維持することです。 これらのより短い期間にわたる高速な画像には、動きに関連したアーティファクトが少ないという利点があります。

この調査研究の仮説は、圧縮センシング (高速取得技術) ベースの取得によりスキャン時間が大幅に短縮され、血管壁の評価に必要な診断画像の品質が維持されるというものです。 したがって、この研究から得られた情報は、血管壁イメージングの加速プロトコルの有効性を判断するのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スタッフは、資格があり、研究に登録されている場合(例: 成績、雇用状況、医療や情報へのアクセスには影響はありません)。 従業員や学生などが資格基準を満たし、登録されている場合、当社は彼らの権利を保護し、強制や不当な影響のリスクを最小限に抑えるために、徹底した慎重なインフォームド・コンセントのプロセスを実施します。

説明

対象基準: 18 歳で、標準治療の一環として臨床血管壁 MR 画像検査を受ける予定の患者。

除外基準: 18 歳未満の小児、MRI の禁忌 (医学的不安定、MRI 非対応の埋め込み型デバイス、金属異物の残留、閉所恐怖症)、アーチファクトを生じる頭蓋内デバイスの存在 (動脈瘤クリップ/コイル、心室ドレーン、頭蓋切除メッシュなど) .)、以前の脳画像検査に対する大きな空間占有病変(50 mL)または実質的な質量効果(ヘルニア、正中線の5mmのシフト)、差し迫った生命を脅かす併存疾患、身体障害を引き起こす病歴、神経疾患または精神疾患の病歴、現在の薬物乱用、または永続的な器質的後遺症を伴う遠隔薬物乱用、および妊娠管理除外基準: MRI の禁忌 (MRI 非互換の埋め込み型デバイス、残留金属異物、閉所恐怖症)。 障害を伴う神経疾患または精神疾患の病歴、現在の薬物乱用または永続的な器質的後遺症を伴う遠隔薬物乱用、および妊娠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血管壁イメージングプロトコルの T1 強調 (T1w) イメージングのスキャン効率を最適化
時間枠:24ヶ月
研究の主な成果は評価者研究であり、経験豊富な放射線科医が 4 段階評価を使用して定性的な画像スコアを提供します。
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月23日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2028年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月25日

最初の投稿 (実際)

2024年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月1日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 853628

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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