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Imaging della parete vascolare

1 maggio 2024 aggiornato da: University of Pennsylvania

Ottimizzazione dell'efficienza di scansione dell'imaging T1 pesato (T1w) per i protocolli di imaging della parete vascolare

Lo scopo di questo studio è confrontare e valutare un'immagine RM più veloce che è stata ottimizzata per osservare le pareti dei vasi sanguigni.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è confrontare e valutare un'immagine RM più veloce che è stata ottimizzata per osservare le pareti dei vasi sanguigni. Questa tecnica di immagine RM più veloce consentirà di acquisire l'immagine delle pareti dei vasi sanguigni in un periodo di tempo più breve e verrà confrontata con le immagini RM di routine generalmente utilizzate per acquisire l'immagine delle pareti dei vasi sanguigni.

Lo scopo di testare queste immagini più veloci è confrontare la qualità dell'immagine con immagini convenzionali più lunghe. L'obiettivo è garantire il mantenimento di un'elevata qualità dell'immagine per un periodo di tempo più breve. Queste immagini più veloci in un periodo di tempo più breve hanno il vantaggio di meno artefatti legati al movimento.

L'ipotesi di questo studio di ricerca è che le acquisizioni basate sul sensing compresso (tecnica di acquisizione rapida) ridurranno considerevolmente il tempo di scansione e manterranno la qualità dell'immagine diagnostica necessaria per la valutazione delle pareti dei vasi sanguigni. Pertanto, le informazioni ottenute da questo studio ci aiuteranno a determinare l'efficacia dei protocolli accelerati per l'imaging della parete vascolare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il personale presterà attenzione alle questioni relative all'influenza indebita in quanto riguarda eventuali popolazioni vulnerabili nel caso in cui siano ammissibili e iscritte allo studio (ad es. non ci sarà alcun impatto sui voti, sullo stato occupazionale, sull’accesso alle cure mediche o alle informazioni). Se dipendenti, studenti, ecc. soddisfano i criteri di idoneità e sono iscritti, eseguiremo un processo di consenso informato approfondito e sensibile al fine di proteggere i loro diritti e ridurre al minimo qualsiasi rischio di coercizione o influenza indebita.

Descrizione

Criteri di inclusione: pazienti di età pari o superiore a 18 anni e programmati per sottoporsi a esami clinici di imaging RM della parete vascolare come parte del loro standard di cura.

Criteri di esclusione: per i minori di 18 anni, controindicazioni alla risonanza magnetica (instabilità medica, dispositivi impiantati non compatibili con la risonanza magnetica, ritenzione di corpi estranei metallici, claustrofobia), presenza di dispositivi intracranici che producono artefatti (clip/bobine per aneurisma, drenaggi ventricolari, rete per craniectomia, ecc. .), lesioni occupanti spazio di grandi dimensioni (50 mL) o effetto massa sostanziale (ernia, spostamento della linea mediana di 5 mm) su precedenti immagini cerebrali, condizioni di comorbilità imminentemente pericolose per la vita, storia di malattie neurologiche o psichiatriche premorbose invalidanti, attuale abuso di sostanze o abuso di sostanze a distanza con sequele organiche permanenti e gravidanza. Criteri di esclusione dal controllo: controindicazioni alla risonanza magnetica (dispositivi impiantati non compatibili con la risonanza magnetica, ritenzione di corpi metallici estranei, claustrofobia). Storia di malattie neurologiche o psichiatriche invalidanti, abuso di sostanze attuale o remoto con sequele organiche permanenti e gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ottimizzazione dell'efficienza della scansione dell'imaging pesato in T1 (T1w) per i protocolli di imaging della parete vascolare
Lasso di tempo: 24 mesi
Il risultato principale dello studio sarà lo studio dei valutatori in cui i punteggi qualitativi dell'imaging saranno forniti da radiologi esperti utilizzando una scala a quattro punti.
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 853628

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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