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Imagerie des parois des navires

1 mai 2024 mis à jour par: University of Pennsylvania

Optimisation de l'efficacité de l'analyse de l'imagerie pondérée T1 (T1w) pour les protocoles d'imagerie des parois vasculaires

Le but de cette étude est de comparer et d'évaluer une image IRM plus rapide qui a été optimisée pour examiner les parois de vos vaisseaux sanguins.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Vasculopathie

Description détaillée

Le but de cette étude est de comparer et d'évaluer une image IRM plus rapide qui a été optimisée pour examiner les parois de vos vaisseaux sanguins. Cette technique d'imagerie IRM plus rapide permettra d'imager les parois de vos vaisseaux sanguins dans un laps de temps plus court et sera comparée aux images IRM de routine généralement utilisées pour imager les parois de vos vaisseaux sanguins.

Le but du test de ces images plus rapides est de comparer la qualité de l’image avec des images conventionnelles plus longues. L’objectif est de garantir que nous maintenons une qualité d’image élevée sur une période de temps plus courte. Ces images plus rapides sur une période de temps plus courte présentent l’avantage de présenter moins d’artefacts liés au mouvement.

L'hypothèse de cette étude de recherche est que les acquisitions basées sur la détection compressée (technique d'acquisition rapide) réduiront considérablement le temps d'analyse et maintiendront la qualité d'image diagnostique nécessaire à l'évaluation de vos parois de vaisseaux sanguins. Ainsi, les informations tirées de cette étude nous aideront à déterminer l'efficacité des protocoles accélérés d'imagerie des parois vasculaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Jae Song, MD
Numéro de téléphone: 215-349-8023
E-mail: jae.song@pennmedicine.upenn.edu

Lieux d'étude

États-Unis
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
    - Recrutement
    - Hospital of the University of Pennsylvania
    - Contact:
      
      Jae W Song, MD
      
      Numéro de téléphone: 215-349-8023
      
      E-mail: jae.song@pennmedicine.upenn.edu
  - Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
    - Recrutement
    - University of Pennsylvania Hospital
    - Contact:
      
      Marisa Sanchez
      
      Numéro de téléphone: 215-901-9994
      
      E-mail: Marisa.Sanchez@pennmedicine.upenn.edu
    - Contact:
      
      Leeanne Lezotte
      
      Numéro de téléphone: 215-615-5462
      
      E-mail: leeanne.lezotte@pennmedicine.upenn.edu
    - Chercheur principal:
      
      Jae Song

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le personnel sera attentif aux problèmes liés à une influence indue en ce qui concerne les populations vulnérables dans l'éventualité où ils seraient éligibles et inscrits à l'étude (par ex. il n'y aura aucun impact sur les notes, le statut d'emploi, l'accès aux soins médicaux ou à l'information). Si les employés, étudiants, etc. répondent aux critères d'éligibilité et sont inscrits, nous mettrons en œuvre un processus de consentement éclairé approfondi et sensible afin de protéger leurs droits et de minimiser tout risque de coercition ou d'influence indue.

La description

Critère d'intégration : Patients âgés de 18 ans et devant subir des examens cliniques d'imagerie IRM de la paroi vasculaire dans le cadre de leur norme de soins.

Critère d'exclusion : Pour les enfants de moins de 18 ans, contre-indications à l'IRM (instabilité médicale, dispositifs implantés non compatibles IRM, rétention de corps étrangers métalliques, claustrophobie), présence de dispositifs intracrâniens producteurs d'artefacts (clips/spires d'anévrisme, drains ventriculaires, treillis de craniectomie, etc.) .), de grandes lésions occupant de l'espace (50 ml) ou un effet de masse important (hernie, déplacement de la ligne médiane de 5 mm) sur une imagerie cérébrale précédente, des conditions comorbides potentiellement mortelles, des antécédents de maladie neurologique ou psychiatrique invalidante prémorbide, une toxicomanie actuelle ou toxicomanie à distance avec séquelles organiques permanentes et contrôle de la grossesse Critères d'exclusion : Contre-indications à l'IRM (dispositifs implantés non compatibles IRM, corps étrangers métalliques retenus, claustrophobie). Antécédents de maladie neurologique ou psychiatrique invalidante, toxicomanie actuelle ou à distance avec séquelles organiques permanentes et grossesse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Optimisation de l'efficacité de l'analyse de l'imagerie pondérée T1 (T1w) pour les protocoles d'imagerie des parois vasculaires Délai: 24mois	Le principal résultat de l'étude sera l'étude des évaluateurs où les scores d'imagerie qualitative seront fournis par des radiologues expérimentés en utilisant une échelle à quatre points.	24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pennsylvania

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2024

Première publication (Réel)

30 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

853628

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .