Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Визуализация стенок сосудов

1 мая 2024 г. обновлено: University of Pennsylvania

Оптимизация эффективности сканирования T1-взвешенной (T1w) визуализации для протоколов визуализации стенок сосудов

Цель этого исследования — сравнить и оценить более быстрое МР-изображение, оптимизированное для просмотра стенок кровеносных сосудов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Цель этого исследования — сравнить и оценить более быстрое МР-изображение, оптимизированное для просмотра стенок кровеносных сосудов. Этот более быстрый метод МРТ позволяет получить изображение стенок кровеносных сосудов за более короткий период времени и будет сравниваться с обычными МРТ-изображениями, которые обычно используются для визуализации стенок кровеносных сосудов.

Целью тестирования этих более быстрых изображений является сравнение качества изображения с более длинными обычными изображениями. Цель состоит в том, чтобы обеспечить сохранение высокого качества изображения в течение более короткого периода времени. Преимущество этих более быстрых изображений за более короткий период времени заключается в меньшем количестве артефактов, связанных с движением.

Гипотеза этого исследования заключается в том, что сбор данных на основе сжатого зондирования (метод быстрого сбора данных) значительно сократит время сканирования и сохранит качество диагностического изображения, необходимое для оценки стенок кровеносных сосудов. Таким образом, информация, полученная в результате этого исследования, поможет нам определить эффективность ускоренных протоколов визуализации сосудистой стенки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • Рекрутинг
        • Hospital of the University of Pennsylvania
        • Контакт:
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • Рекрутинг
        • University of Pennsylvania Hospital
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Jae Song

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сотрудники будут внимательно следить за вопросами, связанными с неправомерным влиянием, поскольку это касается любых уязвимых групп населения в том случае, если они соответствуют критериям и включены в исследование (например, это не повлияет на оценки, статус занятости, доступ к медицинской помощи или информации). Если сотрудники, студенты и т. д. соответствуют критериям отбора и зачислены, мы проведем тщательную и деликатную процедуру получения информированного согласия, чтобы защитить их права и свести к минимуму любой риск принуждения или неправомерного влияния.

Описание

Критерии включения: Пациенты в возрасте 18 лет, которым запланировано пройти клиническое МРТ-обследование сосудистой стенки в рамках стандартного лечения.

Критерии исключения: для детей до 18 лет противопоказания к МРТ (медицинская нестабильность, имплантированные устройства, несовместимые с МРТ, наличие металлических инородных тел, клаустрофобия), наличие внутричерепных устройств, создающих артефакты (клипсы/спирали для аневризмы, желудочковые дренажи, сетка для краниэктомии и т. д.). .), большие объемные поражения (50 мл) или значительный объемный эффект (грыжа, смещение средней линии на 5 мм) на предшествующей визуализации головного мозга, угрожающие жизни сопутствующие заболевания, преморбидное инвалидизирующее неврологическое или психиатрическое заболевание в анамнезе, злоупотребление психоактивными веществами или отдаленное злоупотребление психоактивными веществами с постоянными органическими последствиями и беременность. Критерии исключения из контроля: Противопоказания к МРТ (несовместимые с МРТ имплантированные устройства, остающиеся металлические инородные тела, клаустрофобия). В анамнезе инвалидизирующие неврологические или психиатрические заболевания, злоупотребление психоактивными веществами в настоящее время или отдаленное злоупотребление психоактивными веществами с постоянными органическими последствиями, а также беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оптимизация эффективности сканирования T1-взвешенной (T1w) визуализации для протоколов визуализации сосудистой стенки
Временное ограничение: 24 месяца
Основным результатом исследования будет исследование оценщиков, в ходе которого опытные рентгенологи будут предоставлять качественные оценки визуализации по четырехбалльной шкале.
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 853628

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться