Obrazowanie ścian statku
Optymalizacja wydajności skanowania obrazowania T1-zależnego (T1w) dla protokołów obrazowania ścian naczyń
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest porównanie i ocena szybszego obrazu MR zoptymalizowanego pod kątem oglądania ścian naczyń krwionośnych. Ta szybsza technika obrazowania MR umożliwi obrazowanie ścian naczyń krwionośnych w krótszym czasie i zostanie porównana z rutynowymi obrazami MR, które są zwykle używane do obrazowania ścian naczyń krwionośnych.
Celem testowania szybszych obrazów jest porównanie jakości obrazu z dłuższymi konwencjonalnymi obrazami. Celem jest zapewnienie wysokiej jakości obrazu w krótszym czasie. Zaletą tych szybszych obrazów w krótszym czasie jest mniej artefaktów związanych z ruchem.
Hipoteza wynikająca z tego badania jest taka, że akwizycja oparta na skompresowanym wykrywaniu (technika szybkiej akwizycji) znacznie skróci czas skanowania i utrzyma jakość obrazu diagnostycznego niezbędną do oceny ścian naczyń krwionośnych. Zatem informacje uzyskane z tego badania pomogą nam określić skuteczność przyspieszonych protokołów obrazowania ściany naczyń.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jae Song, MD
- Numer telefonu: 215-349-8023
- E-mail: jae.song@pennmedicine.upenn.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Rekrutacyjny
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
Kontakt:
- Jae W Song, MD
- Numer telefonu: 215-349-8023
- E-mail: jae.song@pennmedicine.upenn.edu
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Rekrutacyjny
- University of Pennsylvania Hospital
-
Kontakt:
- Marisa Sanchez
- Numer telefonu: 215-901-9994
- E-mail: Marisa.Sanchez@pennmedicine.upenn.edu
-
Kontakt:
- Leeanne Lezotte
- Numer telefonu: 215-615-5462
- E-mail: leeanne.lezotte@pennmedicine.upenn.edu
-
Główny śledczy:
- Jae Song
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: Pacjenci w wieku 18 lat, u których w ramach standardowego leczenia zaplanowano poddanie się klinicznym badaniom obrazowym MR ściany naczyń.
Kryteria wykluczenia: w przypadku dzieci poniżej 18. roku życia przeciwwskazania do badania MRI (niestabilność medyczna, wszczepione urządzenia niezgodne z MRI, zatrzymane metalowe ciała obce, klaustrofobia), obecność urządzeń wewnątrzczaszkowych powodujących artefakty (zaciski/cewki do tętniaków, dreny komorowe, siatka kraniektomii itp.) .), duże zmiany zajmujące przestrzeń (50 ml) lub znaczny efekt masy (przepuklina, przesunięcie linii środkowej mózgu o 5 mm) w poprzedzającym obrazowaniu mózgu, choroby współistniejące bezpośrednio zagrażające życiu, przedchorobowa choroba neurologiczna lub psychiatryczna powodująca niepełnosprawność w wywiadzie, aktualne nadużywanie substancji lub nadużywanie substancji psychoaktywnych z trwałymi następstwami organicznymi oraz ciąża. Kryteria wykluczenia z kontroli: Przeciwwskazania do badania MRI (wszczepione urządzenia niezgodne z MRI, zatrzymane metalowe ciała obce, klaustrofobia). Występująca w wywiadzie choroba neurologiczna lub psychiatryczna powodująca niepełnosprawność, nadużywanie substancji w przeszłości lub nadużywanie substancji w przeszłości z trwałymi następstwami organicznymi oraz ciąża.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Optymalizacja wydajności skanowania obrazowania T1-zależnego (T1w) na potrzeby protokołów obrazowania ścian naczyń
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Głównym wynikiem badania będzie badanie oceniających, w ramach którego doświadczeni radiologowie przedstawią jakościowe wyniki obrazowania w czteropunktowej skali.
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 853628
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .