Dタイプ傍ストーマヘルニア修復手術の臨床応用
2024年4月29日 更新者：Daorong Wang
2018年2月から2022年2月までの期間に、ストーマ傍ヘルニア患者を対象とした研究が実施されました。D型人工肛門ヘルニアの修復手術を受けた患者は23人、従来のヘルニアに対する腹腔鏡修復手術を受けた患者は68人でした。対象基準は次のとおりです。 ：（1）CTスキャンによるストーマ傍ヘルニアの術前診断。 (2) 腹腔鏡下修復手術、または腹腔鏡下修復と腹壁およびストーマ再建手術を組み合わせた手術を受けた患者。除外基準は以下の通り: (1) 追跡調査期間中に腫瘍再発および/または新規腫瘍が発生した。 (2) 追跡期間中の死亡または追跡不能。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
91
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou、Jiangsu、中国、225001
- Northern Jiangsu People's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ストーマ傍ヘルニアの患者
説明
包含基準:
(1) CT スキャンによるストーマ傍ヘルニアの術前診断。 (2) 腹腔鏡下修復手術、または腹腔鏡下修復と腹壁およびストーマ再建手術を組み合わせた手術を受けた。
除外基準:
(1) 追跡期間中の腫瘍再発および/または新たな腫瘍の発生。 (2) 追跡期間中の死亡または追跡不能。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
D型
|
D型ストーマ側方ヘルニア修復術を受けました
|
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シュガーベイカー
|
D型ストーマ側方ヘルニア修復術を受けました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の再発率
時間枠：2018～2024年
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術後の再発率
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2018～2024年
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治療費
時間枠：2018～2024年
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治療費
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2018～2024年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月1日
一次修了 (実際)
2022年2月1日
研究の完了 (実際)
2023年8月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月29日
最初の投稿 (推定)
2024年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月29日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PSH001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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