D-tyypin paristomaalisen tyrän korjausleikkauksen kliiniset sovellukset
maanantai 29. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Daorong Wang
Helmikuun 2018 ja helmikuun 2022 välisenä aikana tehtiin tutkimus potilailla, joilla oli parastomaalinen tyrä. D-tyypin kolostomiatyrän korjausleikkaukselle tehtiin 23 potilasta ja perinteinen laparoskooppinen tyrän korjausleikkaus 68 potilaalle. : (1) preoperatiivinen parastomaalisen tyrän diagnoosi TT-skannauksella; (2) jolle tehtiin laparoskooppinen korjausleikkaus tai yhdistetty laparoskooppinen korjaus vatsan seinämän ja avanneen jälleenrakennusleikkauksella. Poissulkemiskriteerit olivat: (1) kasvaimen uusiutumisen ja/tai uusien kasvainten esiintyminen seurantajakson aikana; (2) kuolema tai menetetty seuranta seurantajakson aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
91
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Kiina, 225001
- Northern Jiangsu People's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joilla on parastomaalinen tyrä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(1) preoperatiivinen parastomaalisen tyrän diagnoosi TT-skannauksella; (2) jolle tehtiin laparoskooppinen korjausleikkaus tai yhdistetty laparoskooppinen korjaus vatsan seinämän ja avanneen jälleenrakennusleikkaukseen.
Poissulkemiskriteerit:
(1) kasvaimen uusiutumisen ja/tai uusien kasvainten esiintyminen seurantajakson aikana; (2) kuolema tai menetetty seuranta seurantajakson aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
D-tyyppinen
|
tehtiin D-tyypin avanteen lateraalityrä korjaus
|
|
Sugerbaker
|
tehtiin D-tyypin avanteen lateraalityrä korjaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
leikkauksen jälkeinen uusiutumisaste
Aikaikkuna: 2018-2024
|
leikkauksen jälkeinen uusiutumisaste
|
2018-2024
|
|
hoitokustannukset
Aikaikkuna: 2018-2024
|
hoitokustannukset
|
2018-2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 2. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 2. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PSH001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .