Las aplicaciones clínicas de la cirugía de reparación de hernia paraestomal tipo D
29 de abril de 2024 actualizado por: Daorong Wang
Durante el periodo de febrero de 2018 a febrero de 2022 se realizó un estudio en pacientes con hernia paraestomal. Se realizaron 23 pacientes sometidos a cirugía reparadora de hernia de colostomía tipo D, mientras que 68 pacientes fueron sometidos a cirugía reparadora laparoscópica tradicional de hernia. Los criterios de inclusión fueron : (1) diagnóstico preoperatorio de hernia paraestomal mediante tomografía computarizada; (2) se sometieron a cirugía de reparación laparoscópica o reparación laparoscópica combinada con cirugía de reconstrucción de la pared abdominal y del estoma. Los criterios de exclusión fueron: (1) aparición de recurrencia del tumor y/o nuevos tumores durante el período de seguimiento; (2) muerte o pérdida de seguimiento durante el período de seguimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
91
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Jiangsu
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Yangzhou, Jiangsu, Porcelana, 225001
- Northern Jiangsu People's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con hernia paraestomal
Descripción
Criterios de inclusión:
(1) diagnóstico preoperatorio de hernia paraestomal mediante tomografía computarizada; (2) se sometieron a cirugía de reparación laparoscópica o reparación laparoscópica combinada con cirugía de reconstrucción de la pared abdominal y del estoma.
Criterio de exclusión:
(1) aparición de recurrencia tumoral y/o tumores nuevos durante el período de seguimiento; (2) muerte o pérdida de seguimiento durante el período de seguimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Tipo D
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se sometió a reparación de hernia lateral con estoma tipo D
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Panadero de azúcar
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se sometió a reparación de hernia lateral con estoma tipo D
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de recurrencia postoperatoria
Periodo de tiempo: 2018-2024
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tasa de recurrencia postoperatoria
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2018-2024
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costo del tratamiento
Periodo de tiempo: 2018-2024
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costo del tratamiento
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2018-2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
2 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PSH001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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