Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое применение хирургии парастомальной грыжи D-типа

29 апреля 2024 г. обновлено: Daorong Wang
В период с февраля 2018 г. по февраль 2022 г. проведено исследование на пациентах с парастомальной грыжей. У 23 пациентов проведена восстановительная операция по поводу колостомической грыжи D-типа, а у 68 пациентов проведена традиционная лапароскопическая операция по поводу грыжи. Критериями включения были: : (1) предоперационная диагностика парастомальной грыжи с помощью компьютерной томографии; (2) перенесли лапароскопическую операцию по восстановлению или комбинированную лапароскопическую операцию по восстановлению брюшной стенки и операции по реконструкции стомы. Критериями исключения были: (1) возникновение рецидива опухоли и/или новых опухолей в течение периода наблюдения; (2) смерть или утрата возможности наблюдения в течение периода наблюдения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

91

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Китай, 225001
        • Northern Jiangsu People's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с парастомальной грыжей

Описание

Критерии включения:

(1) предоперационная диагностика парастомальной грыжи с помощью компьютерной томографии; (2) перенесли лапароскопическую операцию по восстановлению или комбинированную лапароскопическую операцию по восстановлению брюшной стенки и операции по реконструкции стомы.

Критерий исключения:

(1) возникновение рецидива опухоли и/или новых опухолей в течение периода наблюдения; (2) смерть или утрата возможности наблюдения в течение периода наблюдения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
D-тип
Процедура: Пластика боковой грыжи стомы D-типа
перенес операцию по пластике боковой грыжи стомы D-типа
Шугербейкер
Процедура: Пластика боковой грыжи стомы D-типа
перенес операцию по пластике боковой грыжи стомы D-типа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота послеоперационных рецидивов
Временное ограничение: 2018-2024 гг.
частота послеоперационных рецидивов
2018-2024 гг.
стоимость лечения
Временное ограничение: 2018-2024 гг.
стоимость лечения
2018-2024 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Daorong Wang

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

2 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

2 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PSH001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ремонт грыжи

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Estonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться