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Die klinischen Anwendungen der parastomalen Hernienreparaturchirurgie vom D-Typ

29. April 2024 aktualisiert von: Daorong Wang
Im Zeitraum von Februar 2018 bis Februar 2022 wurde eine Studie an Patienten mit parastomaler Hernie durchgeführt. Es gab 23 Patienten, die sich einer Reparaturoperation wegen einer D-Typ-Kolostomiehernie unterzogen, während 68 Patienten sich einer traditionellen laparoskopischen Reparaturoperation wegen einer Hernie unterzogen. Die Einschlusskriterien waren : (1) präoperative Diagnose einer parastomalen Hernie mittels CT-Scan; (2) sich einer laparoskopischen Reparaturoperation oder einer kombinierten laparoskopischen Reparatur mit Bauchwand- und Stomarekonstruktionsoperation unterzogen. Die Ausschlusskriterien waren: (1) Auftreten eines Tumorrezidivs und/oder neuer Tumoren während der Nachbeobachtungszeit; (2) Tod oder Verlust der Nachbeobachtungszeit während der Nachbeobachtungszeit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

91

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, China, 225001
        • Northern Jiangsu People's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit parastomaler Hernie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

(1) präoperative Diagnose einer parastomalen Hernie mittels CT-Scan; (2) sich einer laparoskopischen Reparaturoperation oder einer kombinierten laparoskopischen Reparatur mit Bauchwand- und Stomarekonstruktionsoperation unterzogen.

Ausschlusskriterien:

(1) Auftreten von Tumorrezidiven und/oder neuen Tumoren während der Nachbeobachtungszeit; (2) Tod oder Verlust der Nachbeobachtungszeit während der Nachbeobachtungszeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
D-Typ
Verfahren: Reparatur von D-Typ-Stoma-Seitenhernien
wurde einer D-Typ-Stoma-Seitenhernie-Reparatur unterzogen
Zuckerbäcker
Verfahren: Reparatur von D-Typ-Stoma-Seitenhernien
wurde einer D-Typ-Stoma-Seitenhernie-Reparatur unterzogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
postoperative Rezidivrate
Zeitfenster: 2018-2024
postoperative Rezidivrate
2018-2024
Behandlungskosten
Zeitfenster: 2018-2024
Behandlungskosten
2018-2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Daorong Wang

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PSH001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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