Kliniczne zastosowania operacji naprawczej przepukliny okołostomijnej typu D
29 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Daorong Wang
W okresie od lutego 2018 r. do lutego 2022 r. przeprowadzono badanie z udziałem pacjentów z przepukliną okołostomijną. 23 pacjentów przeszło operację naprawczą przepukliny kolostomicznej typu D, a 68 pacjentów przeszło tradycyjną laparoskopową operację naprawczą przepukliny. Kryteriami włączenia były: : (1) przedoperacyjna diagnostyka przepuklin okołostomijnych za pomocą tomografii komputerowej; (2) przeszedł laparoskopową operację naprawczą lub łączoną laparoskopową operację naprawczą z rekonstrukcją ściany brzucha i stomii. Kryteriami wykluczenia były: (1) wystąpienie nawrotu nowotworu i/lub pojawienia się nowych nowotworów w okresie obserwacji; (2) śmierć lub utrata możliwości obserwacji w okresie obserwacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
91
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Chiny, 225001
- Northern Jiangsu People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z przepukliną okołostomijną
Opis
Kryteria przyjęcia:
(1) przedoperacyjna diagnostyka przepukliny okołostomijnej za pomocą tomografii komputerowej; (2) przeszedł laparoskopową operację naprawczą lub łączoną operację laparoskopową z rekonstrukcją ściany jamy brzusznej i stomią.
Kryteria wyłączenia:
(1) wystąpienie nawrotu nowotworu i/lub nowych nowotworów w okresie obserwacji; (2) śmierć lub utrata możliwości obserwacji w okresie obserwacji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Typ D
|
przeszedł operację przepukliny bocznej stomii typu D
|
|
Sugerbaker
|
przeszedł operację przepukliny bocznej stomii typu D
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
odsetek nawrotów pooperacyjnych
Ramy czasowe: 2018-2024
|
odsetek nawrotów pooperacyjnych
|
2018-2024
|
|
koszt leczenia
Ramy czasowe: 2018-2024
|
koszt leczenia
|
2018-2024
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
2 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
2 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PSH001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Naprawa przepukliny
-
Patel Hospital, PakistanZakończonyInfekcja | Uraz łożyska paznokcia | Naprawa rany szarpanej | Repair, dzieciPakistan