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Le applicazioni cliniche della chirurgia di riparazione dell'ernia parastomale di tipo D

29 aprile 2024 aggiornato da: Daorong Wang
Durante il periodo da febbraio 2018 a febbraio 2022, è stato condotto uno studio su pazienti con ernia parastomale. 23 pazienti sono stati sottoposti a intervento chirurgico di riparazione per ernia da colostomia di tipo D, mentre 68 pazienti sono stati sottoposti a intervento chirurgico di riparazione laparoscopica tradizionale per ernia. I criteri di inclusione erano : (1) diagnosi preoperatoria di ernia parastomale mediante TC; (2) sottoposti a intervento chirurgico di riparazione laparoscopica o riparazione laparoscopica combinata con intervento chirurgico di ricostruzione della parete addominale e della stomia. I criteri di esclusione erano: (1) comparsa di recidiva tumorale e/o nuovi tumori durante il periodo di follow-up; (2) morte o perdita al follow-up durante il periodo di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

91

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Cina, 225001
        • Northern Jiangsu People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con ernia parastomale

Descrizione

Criterio di inclusione:

(1) diagnosi preoperatoria di ernia parastomale mediante TC; (2) sottoposti a intervento chirurgico di riparazione laparoscopica o riparazione laparoscopica combinata con intervento chirurgico di ricostruzione della parete addominale e della stomia.

Criteri di esclusione:

(1) comparsa di recidive tumorali e/o nuovi tumori durante il periodo di follow-up; (2) morte o perdita al follow-up durante il periodo di follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tipo D
Procedura: Riparazione dell'ernia laterale dello stoma di tipo D
è stato sottoposto a riparazione dell'ernia laterale dello stoma di tipo D
Sugerbaker
Procedura: Riparazione dell'ernia laterale dello stoma di tipo D
è stato sottoposto a riparazione dell'ernia laterale dello stoma di tipo D

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di recidiva postoperatoria
Lasso di tempo: 2018-2024
tasso di recidiva postoperatoria
2018-2024
costo del trattamento
Lasso di tempo: 2018-2024
costo del trattamento
2018-2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Daorong Wang

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2024

Primo Inserito (Stimato)

2 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PSH001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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