Les applications cliniques de la chirurgie de réparation des hernies parastomiales de type D
29 avril 2024 mis à jour par: Daorong Wang
Au cours de la période allant de février 2018 à février 2022, une étude a été menée sur des patients atteints d'une hernie parastomiale. Vingt-trois patients ont subi une chirurgie de réparation pour une hernie par colostomie de type D, tandis que 68 patients ont subi une chirurgie de réparation laparoscopique traditionnelle pour une hernie. Les critères d'inclusion étaient : (1) diagnostic préopératoire de hernie parastomiale par tomodensitométrie ; (2) ont subi une chirurgie de réparation laparoscopique ou une réparation laparoscopique combinée avec une chirurgie de reconstruction de la paroi abdominale et de la stomie. Les critères d'exclusion étaient : (1) survenue d'une récidive tumorale et/ou de nouvelles tumeurs au cours de la période de suivi ; (2) décès ou perte de suivi pendant la période de suivi.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
91
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jiangsu
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Yangzhou, Jiangsu, Chine, 225001
- Northern Jiangsu People's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients présentant une hernie parastomiale
La description
Critère d'intégration:
(1) diagnostic préopératoire de hernie parastomiale par tomodensitométrie ; (2) ont subi une chirurgie de réparation laparoscopique ou une réparation laparoscopique combinée avec une chirurgie de reconstruction de la paroi abdominale et de la stomie.
Critère d'exclusion:
(1) apparition d'une récidive tumorale et/ou de nouvelles tumeurs au cours de la période de suivi ; (2) décès ou perte de suivi pendant la période de suivi.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Type D
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a subi une réparation de hernie latérale de stomie de type D
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Sugerboulanger
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a subi une réparation de hernie latérale de stomie de type D
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux de récidive postopératoire
Délai: 2018-2024
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taux de récidive postopératoire
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2018-2024
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coût du traitement
Délai: 2018-2024
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coût du traitement
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2018-2024
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2024
Première publication (Estimé)
2 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PSH001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .