ハムストリングの柔軟性に対するトラクションを伴うマリガンストレッチと等尺性弛緩後のストレッチ
アスリートのハムストリングの柔軟性に関するマリガンストレッチとトラクションテクニックおよび等尺性リラクゼーション後の比較
私の研究デザインはランダム化対照試験（RCT）研究になります。 また、サンプリング手法は非確率便宜サンプリングとなります。 10% の有意水準と 80% の検定力を使用して、32 個のサンプル (各グループに 16 個) が選択されました。
参加基準を満たした 16 人の参加者を含む 3 つのグループが作成されます。 グループ A には、4 週間にわたってマッスル エネルギー テクニックを適用する対照グループの治療が行われます。 グループ B には、4 週間にわたってマリガン ストレッチとトラクション テクニックを適用するコントロール グループの治療が行われます。
股関節屈曲 ROM の合計 3 回の記録は、初回/初日、3 週間目、最終週/最後の治療に従って手動角度測定で取得されます。 介入グループには 4 週間にわたって、1 週間に 2 回、合計 8 回の治療が行われます。
調査の概要
詳細な説明
導入：
人間の歩行の可動性は、ハムストリングの筋肉の柔軟性に依存します。 ハムストリングの筋肉の機能は、股関節の伸展と膝の屈曲です。 ほとんどの人では、ハムストリングの筋肉が硬くなったり短縮したりして、股関節の屈曲が制限されます。 ハムストリングの筋肉の柔軟性を測定するには、単純なパッシブ SLR を実行し、範囲を手動ゴニオメーターで記録します。 SLR を高めるには、MET と TSLR といういくつかの技術が使用されます。 これらのテクニックの効果は筋肉の柔軟性に依存します。
客観的：
この研究の目的は、ハムストリングが硬くなっているアスリートのSLRを高めるための、マリガンストレッチとトラクションテクニックおよび筋エネルギーテクニックの有効性を比較することです。
方法：
データは、ラホールのスポーツクラブ、ジム、スポーツフィールドのアスリートから収集されます。 研究は概要の承認後 6 か月以内に完了します。 私の研究デザインはランダム化対照試験（RCT）研究になります。 また、サンプリング手法は非確率便宜サンプリングとなります。 10% の有意水準と 80% の検定力を使用して、32 個のサンプル (各グループに 16 個) が選択されました。
参加基準を満たした 16 人の参加者を含む 3 つのグループが作成されます。 グループ A には、4 週間にわたってマッスル エネルギー テクニックを適用する対照グループの治療が行われます。 グループ B には、4 週間にわたってマリガン ストレッチとトラクション テクニックを適用するコントロール グループの治療が行われます。
股関節屈曲 ROM の合計 3 回の記録は、初回/初日、3 週間目、最終週/最後の治療に従って手動角度測定で取得されます。 介入グループには 4 週間にわたって、1 週間に 2 回、合計 8 回の治療が行われます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Shapes Executive Gym Lahore
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
男女ともスプリングテスト陰性 無症状 SLR < 80⸰
除外基準:
LBP 陽性 腰椎の矯正 SI 関節の機能不全 ハムストリング損傷の病歴 股関節領域の現在の筋骨格痛 関節 ROM を制限するその他の併存疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：トラクショングループを使用したマリガンストレッチ
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マリガン トラクション ストレート レッグレイズ (TSLR) テクニックは、ハムストリングの柔軟性と可動域を広げるモビライゼーション テクニックです。
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実験的：アイソメトリック後のリラクゼーショングループ
|
アイソメトリック後のリラクゼーションテクニックは、ハムストリングの柔軟性と可動域を高める筋肉エネルギーテクニックです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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股関節屈曲可動域
時間枠：ベースライン、3 週目、6 週目。
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股関節屈曲 ROM は、手動ゴニオメトリーを備えた SLR 技術を使用して測定されます。
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ベースライン、3 週目、6 週目。
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Muhammad Hassan, MSPT、Riphah International University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/RCR&AHS/21/0419
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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