견인력을 이용한 멀리건 스트레칭과 햄스트링 유연성에 대한 포스트 아이소메트릭 이완 비교
운동선수의 햄스트링 유연성에 대한 멀리건 스트레칭과 견인 기술 및 포스트 아이소메트릭 이완의 비교
내 연구의 설계는 무작위 대조 시험(RCT) 연구가 될 것입니다. 그리고 샘플링 기법은 비확률 편의 샘플링이 될 것입니다. 10% 유의수준과 80% 검정력을 사용하여 32개의 표본(각 그룹당 16개)을 선택했습니다.
포함 기준이 충족된 16명의 참가자로 구성된 세 그룹이 각각 만들어집니다. 그룹 A는 4주에 걸쳐 근육 에너지 기법을 적용한 대조군 치료를 받게 됩니다. 그룹 B는 4주에 걸쳐 견인 기법을 적용한 멀리건 스트레치로 대조군 치료를 받게 됩니다.
고관절 굴곡 ROM의 총 3회 기록은 초기/첫 번째 날, 3주차, 마지막 주/마지막 치료에 따라 수동 각도 측정을 사용하여 기록해야 합니다. 총 8회의 치료가 중재 그룹에 4주 동안 주당 2회씩 제공됩니다.
연구 개요
상세 설명
소개:
인간 보행의 이동성은 햄스트링 근육의 유연성에 달려 있습니다. 햄스트링 근육의 기능은 엉덩이 확장과 무릎 굴곡입니다. 대부분의 인구에서 햄스트링 근육의 긴장이나 단축이 발생하여 엉덩이 굴곡이 제한됩니다. 햄스트링 근육의 유연성을 측정하기 위해 단순 수동 SLR이 수행되고 범위는 수동 각도계로 기록됩니다. SLR을 높이기 위해 MET 및 TSLR과 같은 여러 기술이 사용됩니다. 이러한 기술의 효과는 근육의 유연성에 따라 달라집니다.
목적:
본 연구의 목적은 햄스트링 압박이 있는 운동선수의 SLR을 증가시키기 위한 멀리건 스트레칭의 효과를 견인 기술 및 근육 에너지 기술과 비교하는 것입니다.
방법:
데이터는 라호르의 스포츠 클럽, 체육관 및 스포츠 분야의 선수로부터 수집됩니다. 연구는 시놉시스 승인 후 6개월 안에 완료될 예정이다. 내 연구의 설계는 무작위 대조 시험(RCT) 연구가 될 것입니다. 그리고 샘플링 기법은 비확률 편의 샘플링이 될 것입니다. 10% 유의수준과 80% 검정력을 사용하여 32개의 표본(각 그룹당 16개)을 선택했습니다.
포함 기준이 충족된 16명의 참가자로 구성된 세 그룹이 각각 만들어집니다. 그룹 A는 4주에 걸쳐 근육 에너지 기법을 적용한 대조군 치료를 받게 됩니다. 그룹 B는 4주에 걸쳐 견인 기법을 적용한 멀리건 스트레치로 대조군 치료를 받게 됩니다.
고관절 굴곡 ROM의 총 3회 기록은 초기/첫 번째 날, 3주차, 마지막 주/마지막 치료에 따라 수동 각도 측정을 사용하여 기록해야 합니다. 총 8회의 치료가 중재 그룹에 4주 동안 주당 2회씩 제공됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Shapes Executive Gym Lahore
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
남성 및 여성 모두 음성 스프링 테스트 무증상 SLR < 80⸰
제외 기준:
양성 LBP 요추 교정 SI 관절 기능 장애 햄스트링 부상 병력 현재 고관절 부위 근골격계 통증 관절 ROM을 제한하는 기타 동반질환
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 견인 그룹이 있는 Mulligan Strech
|
멀리건 견인 직선 다리 올리기(TSLR) 기술은 햄스트링의 유연성과 운동 범위를 증가시킬 수 있는 동원 기술입니다.
|
|
실험적: 등척성 이완 그룹
|
포스트 아이소메트릭 이완 기법은 햄스트링의 유연성과 운동 범위를 증가시키는 근육 에너지 기법입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
고관절 굴곡 운동 범위
기간: 기준선, 3주차 및 6주차.
|
고관절 굴곡 ROM은 수동 각각측정과 함께 SLR 기술을 사용하여 측정됩니다.
|
기준선, 3주차 및 6주차.
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR&AHS/21/0419
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .