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Alongamento Mulligan com tração versus relaxamento pós-isométrico na flexibilidade dos isquiotibiais

12 de novembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Comparação do alongamento Mulligan com a técnica de tração e relaxamento pós-isométrico na flexibilidade dos isquiotibiais em atletas

O desenho do meu estudo será um estudo de ensaio de controle randomizado (RCT). E a técnica de amostragem será a amostragem não probabilística por conveniência. Uma amostra de 32 (16 em cada grupo) foi selecionada usando nível de significância de 10% e poder de teste de 80%.

Serão formados três grupos, cada um contendo 16 participantes com critérios de inclusão atendidos. O Grupo A receberá tratamento de grupo controle com Técnica de Energia Muscular aplicada durante o período de 4 semanas. O Grupo B receberá tratamento de grupo controle com Mulligan Stretch with Traction Technique aplicado durante o período de 4 semanas.

Um total de 3 registros de ROMs de flexão do quadril serão feitos com goniometria manual da seguinte forma: inicial/primeiro dia, 3ª semana, semana final/último tratamento. Uma soma de 8 tratamentos será dada ao grupo de intervenção durante o período de 4 semanas, 2 tratamentos por semana.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

INTRODUÇÃO:

A mobilidade na marcha humana depende da flexibilidade dos músculos isquiotibiais. A função dos músculos isquiotibiais é a extensão do quadril e a flexão do joelho. Na maioria da população, ocorre rigidez ou encurtamento dos músculos isquiotibiais, o que limita a flexão do quadril. Para medir a flexibilidade dos músculos isquiotibiais, uma SLR passiva simples é realizada e a amplitude é registrada por goniômetro manual. Para aumentar a RSL são utilizadas diversas técnicas: MET’s e TSLR. A eficácia dessas técnicas depende da flexibilidade muscular.

OBJETIVO:

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia do alongamento mulligan com técnica de tração e técnica de energia muscular para aumentar a SLR em atletas com rigidez dos isquiotibiais.

MÉTODO:

Os dados serão coletados de atletas de clubes esportivos, academias e quadras esportivas de Lahore. O estudo será concluído no prazo de seis meses após a aprovação da sinopse. O desenho do meu estudo será um estudo de ensaio de controle randomizado (RCT). E a técnica de amostragem será a amostragem não probabilística por conveniência. Uma amostra de 32 (16 em cada grupo) foi selecionada usando nível de significância de 10% e poder de teste de 80%.

Serão formados três grupos, cada um contendo 16 participantes com critérios de inclusão atendidos. O Grupo A receberá tratamento de grupo controle com Técnica de Energia Muscular aplicada durante o período de 4 semanas. O Grupo B receberá tratamento de grupo controle com Mulligan Stretch with Traction Technique aplicado durante o período de 4 semanas.

Um total de 3 registros de ROMs de flexão do quadril serão feitos com goniometria manual da seguinte forma: inicial/primeiro dia, 3ª semana, semana final/último tratamento. Uma soma de 8 tratamentos será dada ao grupo de intervenção durante o período de 4 semanas, 2 tratamentos por semana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Shapes Executive Gym Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Teste de Spring negativo para homens e mulheres SLR assintomático < 80⸰

Critério de exclusão:

LBP positiva Endireitamento lombar Disfunção da articulação SI História de lesão nos isquiotibiais Dor musculoesquelética atual na região do quadril Qualquer outra comorbidade que limite a ADM da articulação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mulligan Stretch com Grupo de Tração
A técnica de elevação da perna reta por tração Mulligan (TSLR) é uma técnica de mobilização que pode aumentar a flexibilidade dos isquiotibiais e a amplitude de movimento.
Experimental: Grupo de Relaxamento Pós-Isométrico
A Técnica de Relaxamento Pós-Isométrico é uma técnica de energia muscular que aumenta a flexibilidade dos isquiotibiais e a amplitude de movimento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento de flexão do quadril
Prazo: Linha de base, 3ª semana e 6ª semana.
A ADM de flexão do quadril será medida pela técnica SLR com goniometria manual.
Linha de base, 3ª semana e 6ª semana.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Hassan, MSPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/21/0419

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Técnica de alongamento Mulligan com tração (TSLR)

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